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          技術(shù)文章

          人ADAMTS1 elisa試劑盒操作流程

          閱讀:729          發(fā)布時間:2022-6-23

          人ADAMTS1 elisa試劑盒操作流程:

          (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。

          (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

          (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

          (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

          (5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

          (6)洗板,同(4)。

          (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

          (8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。

          (9)洗板,同(4)。

          (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。

          (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

          (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

          (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

          釤-釹地質(zhì)年齡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G04419

          山崳酸甲酯/二十二碳烷酸甲酯017011

          山崳酸 

          山梨酸成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 

          山姜素016 05

          殺撲磷甲醇溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)061404

          殺螟硫磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)( 469

          三唑酮成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 

          三唑醇農(nóng)藥純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)06088 

          三文魚中7種PCBs標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G10040

          三文魚中13種有機氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)13(3709

          三氯丙醇(3-MCPD溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(帶內(nèi)標(biāo)(3719

          三鹵甲烷校正混標(biāo)(CDAB-4S8746

          三鹵甲烷校正混標(biāo)(CDAB-4M8140-u

          三聚氰酸二酰胺;氰尿二酰胺01657-100

          三聚氰酸二酰胺;氰尿二酰胺01657-050

          三環(huán)唑農(nóng)藥純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)060879

          噻菌靈農(nóng)藥純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)060880

          銣鍶年齡標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(鉀長石(G04411


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