目錄:布魯克(北京)科技有限公司>>紅外顯微鏡>>獨(dú)立式紅外顯微鏡>> LUMOS II布魯克獨(dú)立式紅外顯微鏡
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更新時(shí)間:2023-06-09 12:58:09瀏覽次數(shù):5563評(píng)價(jià)
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產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,能源,電子 |
布魯克獨(dú)立式紅外顯微鏡LUMOS II介紹:
布魯克的LUMOS II顯微紅外與SENTERRA II顯微拉曼產(chǎn)品在藥物雜質(zhì)檢測、污染物、不溶顆粒物、包材分析、制劑逆向研究、API晶型與輔料等等,幫助許多制藥與研發(fā)企業(yè)切實(shí)解決了藥物研制中的問題,并且LUMOS II和SENTERRA II已經(jīng)成為許多制藥同行分析的利器。
LUMOS II 傅立葉變換紅外顯微鏡始終秉承這一信條。它的硬件、軟件和用戶界面都是圍繞這個(gè)理念構(gòu)建的,即使是初學(xué)者也可以在短的時(shí)間內(nèi)獲得出色的結(jié)果。為什么?因?yàn)楦盗⑷~變換紅外顯微成像技術(shù)的普遍適用性提供了太多的優(yōu)點(diǎn),這些優(yōu)點(diǎn)即使使用復(fù)雜設(shè)備也很難獲取。LUMOS II 使傅立葉變換紅外顯微和成像更快、更容易、更好 — 而且更有趣!
焦平面陣列 (FPA) 檢測器
憑借的速度和準(zhǔn)確度,F(xiàn)PA 檢測器在紅外光譜成像方面奠定了高基準(zhǔn)。
布魯克獨(dú)立式紅外顯微鏡LUMOS II特點(diǎn):
PermaSure+ 優(yōu)勢
PermaSure+ 可確保穩(wěn)定的性能并持續(xù)監(jiān)控所有光譜儀參數(shù)。此外,它通過逐像素激光波數(shù)校準(zhǔn)(專li申請(qǐng)中)提高了儀器的效率。
可視化檢查
LUMOS II 令人印象深刻的是它的視野有 1490 x 1118 μm2,也提供了一種亞微米 0.6 μm /像素的空間分辨率。
檢測器靈活性
LUMOS II 配有三個(gè)檢測器位置。TE-MCT 非常靈敏,不需要液氮。當(dāng)然,也可以使用 DTGS 和液氮冷卻的 MCT 檢測器。
自動(dòng)化
為了實(shí)現(xiàn)高精度,LUMOS II *由電機(jī)驅(qū)動(dòng),通過軟件控制。只需單擊一下即可切換光闌、檢測器或測量技術(shù),并確保您的硬件*準(zhǔn)備好進(jìn)行分析。
無需吹掃
在許多工作環(huán)境中供應(yīng)干燥空氣或氮?dú)饪赡芊浅B闊UMOS II 光學(xué)元件緊密密封,能夠抵御環(huán)境變化,無需干燥空氣吹掃。標(biāo)準(zhǔn)的 ZnSe 光 學(xué)元件使 LUMOS II 可以*抵抗高濕度。
無需液氮
也許并不是所有 FTIR 顯微鏡用戶都能方便的使用液氮。這就是為什么LUMOS II 配備了 TE-MCT 檢測器,它不需要液氮,但與DTGS相比仍然為靈敏的單點(diǎn)測量提供了性能。
低功耗
現(xiàn)代精密電子元件和硬件組件降低了 LUMOS II 的功耗和運(yùn)行成本。
各組件使用壽命長
LUMOS II 只使用高質(zhì)量的材料。這就是為什么我們能為中央光譜儀組件(干涉儀、激光器、光源)提供延長保修的原因。
占用體積小,易于取放樣品
LUMOS II 不僅采用新技術(shù)。此外,它還針對(duì)擁擠的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行了優(yōu)化,并提供了非常方便的取樣進(jìn)出通道。
真正的通用抽樣
LUMOS II 提供了為顯微鏡制備樣品所需的所有配件。即使是復(fù)雜而敏感的樣品也可以快速進(jìn)行分析。例如,特殊的鍺半球可以獲得特別粘稠、易脆或柔軟材料的 ATR 成像。
用不同類型的支架可以分析片劑、紅外透明窗片、過濾片、層壓板或非常大的樣品。
LUMOS II 可輕松處理高達(dá) 40 mm 的樣品。由于可自由取放的樣品臺(tái),您幾乎可以將任何東西放在顯微鏡下,仍然可以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。
除此之外,它還配備了標(biāo)準(zhǔn)的目視分析工具,如偏振器、暗場照明和其他對(duì)比度增強(qiáng)功能。FTIR 顯微技術(shù)和成像的應(yīng)用多樣性非常顯著。無論是產(chǎn)品開發(fā),故障分析還是識(shí)別古代文物的成分,LUMOS II 都能以優(yōu)雅和高效的方式完成所有工作。
符合藥品法規(guī)
LUMOS II 及其軟件滿足 cGMP、所有主要藥典的嚴(yán)格要求,并遵循 ALCOA+ 原則。此外,廣泛的用戶和簽名管理功能使管理變得簡單,而所有數(shù)據(jù)都以其原始形式安全存儲(chǔ),并符合 21 CFR 第 11 部分。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)