二手氣質(zhì)聯(lián)用儀回收型號(hào)

安捷倫 1260 Infinity 標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)進(jìn)樣器的性能指標(biāo) 
在裝有 900 μL 標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量頭時(shí)有效 

1、進(jìn)樣量范圍：

· 0.1 - 900 μL，增量為 0.1 μL (*增量為 1 μL)

· 使用多次抽取升級(jí)工具包時(shí)(需要改動(dòng)硬件)達(dá) 1800 μL

2、精度：

· 5-2000 μL 內(nèi)，峰面積精度一般 < 0.5 % RSD

· 2000 - 5000 μL內(nèi)，峰面積精度一般 < 1 % RSD

· 1 - 5 μL內(nèi)，峰面積精度一般 < 3 % RSD

· 可變體積

3、樣品黏度范圍：0.2 ~ 5 cp

4、樣品容量：

· 1 個(gè)樣品盤(pán)上 100 × 2 ml 樣品瓶，

· 1/2 盤(pán)上 40 × 2 ml 樣品瓶

· 1/2 盤(pán)上 15 × 6 ml (安捷倫樣品瓶)

5、進(jìn)樣循環(huán)時(shí)間：一般為 50 秒，取決于抽取速度和進(jìn)樣量

6、交叉污染：一般 < 0.1 %, < 帶外部針頭清洗時(shí)為0.05 %

7、操作壓力范圍：200 bar (20 MPa 或 2901 psi)

1260 Infinity 高性能自動(dòng)進(jìn)樣器的性能指標(biāo) 

1、通訊：局域網(wǎng) (CAN)。RS232C, APG-遠(yuǎn)程標(biāo)準(zhǔn),?可選的四個(gè)外部觸點(diǎn)閉合和 BCD 數(shù)字輸出

2、安全功能：滲漏檢測(cè)和安全滲漏處理、維護(hù)；區(qū)域低壓、錯(cuò)誤檢測(cè)和顯示

3、進(jìn)樣量范圍：

· 0.1 - 100 μL，增量為 0.1 μL

· 帶多次抽取組件(需改動(dòng)硬件)時(shí)達(dá) 1500 μL

4、進(jìn)樣精度：

· 5 ~ 40 μL內(nèi)，<0.25%

· 2~ 5 μL 內(nèi)，<0.5%

· 1~ 2μL 內(nèi)，<0.7%

· 0.5~ 1μL 內(nèi)<1.5%，

5、進(jìn)樣準(zhǔn)確度：± 1% (10 μL, n=10)

6、樣品黏度范圍：0.2~ 5 cp

7、樣品容量：

·   2 個(gè)多孔板 (MTP) + 10 × 2 ml 樣品瓶

·   2 × 54 樣品瓶盤(pán)上的 108 × 2 mL樣品瓶，加上 10 個(gè)附加的 2 mL 樣品瓶

·   2 x 15 樣品瓶盤(pán)上的 30 × 6 mL 樣品瓶，加上 10 個(gè)附加的 2 mL 樣品瓶

·   2 × 27 Eppendorf 管樣品盤(pán)上的 54 個(gè)Eppendorf 管 (0.5/1.5/2.0mL)

·   也兼容安捷倫 1200 系列樣品容量擴(kuò)展，以進(jìn)一步擴(kuò)展樣品容量

8、進(jìn)樣循環(huán)時(shí)間：常規(guī) < 30 s 使用以下標(biāo)準(zhǔn)條件：

·   默認(rèn)抽取速度：200 μL/min

·   默認(rèn)推出速度：200 μL/min

·   進(jìn)樣量：5 μL

9、交叉污染常規(guī)< 0.004 % 或 40 ppm，使用以下條件:

·   色譜柱：2.1 x 50 mm ZORBAX SB C18, 1.8 μm

·   樣品：洗必泰溶于水 + 0.1 % TFA

·   流動(dòng)相：水 + 0.05 % TFA, 乙腈 + 09.045 % TFA

·   流速：0.5 mL/min

·   梯度：0 min 30 % B,，3 min 60 % B?

·   進(jìn)樣量：1 μL 水洗外部針頭 + 0.1 % TFA, 抽取和推出速度 = 100 μL/min

·   色譜柱溫度：50 °C

·   MSD API-ES 陽(yáng)極：SIM 離子 505.30

·   碎裂電壓：70

·   氣體溫度：250 °C

·   干氣流速：12 L/min

·   Vcap：3000V

10、GLP 特性：早期維護(hù)反饋(EMF)，維護(hù)和錯(cuò)誤信息的電子記錄。

 二手氣質(zhì)聯(lián)用儀回收型號(hào)在條件（流動(dòng)相、固定相、溫度和壓力等）一定，樣品濃度很低時(shí)（Cs、Cm很?。r(shí)，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無(wú)關(guān)。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增大，K減小，這時(shí)色譜峰為拖尾峰；而有時(shí)隨著溶質(zhì)濃度增大，K也增大，這時(shí)色譜峰為前延峰。因此，只有盡可能減少進(jìn)樣量，使組分在柱內(nèi)濃度降低，K恒定時(shí)，才能獲得正常峰。