藥廠如何使用高壓空氣采集器

2010版GMP管理規(guī)范明確要求，壓縮空氣的潔凈度及微生物需要進(jìn)行檢測(cè)。SN-G高壓氣體擴(kuò)散器*適用于GMP管理規(guī)范的要求，可適應(yīng)30-150psi壓力范圍內(nèi)的壓縮空氣的檢測(cè)。 通過對(duì)高壓氣體進(jìn)行減壓和勻流擴(kuò)散，使得后端的塵埃粒子計(jì)數(shù)器和浮游菌采樣器能夠穩(wěn)定采樣。本產(chǎn)品具有廣泛適用性，安全可靠。

1、SN-G型高壓空氣采集器

（以下簡稱采樣儀）采用二次減壓方式，將高壓（最高36MPa）通過第一次降壓至1.0MPa以下；

2、     進(jìn)行第二次降壓至0.1MPa，進(jìn)入緩沖器以減小氣流波動(dòng)；

3、通過緩沖器的氣流再經(jīng)輸出流量計(jì)調(diào)節(jié)相應(yīng)的輸出流量，直接與粒子計(jì)數(shù)器對(duì)接即可；

4、采樣儀高壓部分均采用304不銹鋼材質(zhì)管件制作，0.8MPa以下管路采用聚氨酯氣管連接；

5、采樣儀框架鈑金均采用不銹鋼制作；

技術(shù)指標(biāo)：

◆適用范圍：

A  大于等于 0.3um @28.3L/min；

B  可用于 50L/min, 100L/min 浮游細(xì)菌采樣器；

◆  輸入壓力：0.1-1.0 MPa  （30-150 psi）

◆  兼容使用氣體：氮?dú)?氬氣 氦氣

◆ 噪聲范圍：小于 60 db

◆ 外殼材質(zhì)：304

◆ 外形尺寸: 280寬×280深×340高（mm)

◆  重量: 3 Kg

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。
我們活躍于許多關(guān)鍵市場(chǎng)領(lǐng)域，從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗(yàn)。自主品牌：華譜（上海）檢測(cè)技術(shù)有限公司、澤恒計(jì)量檢測(cè)（北京）有限公司。