混床陰離子交換樹脂售后規(guī)范 專業(yè)生產(chǎn)：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產(chǎn)品名稱： | D201MB大孔型強堿性陰離子交換樹脂 |
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產(chǎn)品簡介： | D201MB是在大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備及凝結(jié)凈化，還用于廢水處理和重金屬回收。 |
理化性能指標： | 指標名稱 | 指標 |
執(zhí)行標準： | GB/13660-2008 |
外觀 ： | 乳白至淡黃色不透明球狀顆粒 |
出廠型式 ： | CLˉ |
含水量 % ： | 50-60 |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g ： | ≥3.8 |
體積全交換容量 mmol/ml ： | ≥1.2 |
濕視密度 g/ml ： | 0.65-0.75 |
濕真密度 g/ml ： | 1.06-1.10 |
范圍粒度 % ： | (0.315-1.25mm)≥90 |
下限粒度 % ： | (<0.315mm)≤1 |
有效粒徑 mm ： | 0.400-0.700 |
均系數(shù) ： | ≤1.60 |
磨后圓球率 %： | ≥95 |
使用時參考指標： | 指標名稱 | 指標 |
pH范圍 | 1-14 |
使用溫度°C | Cl:100 OH:40 |
轉(zhuǎn)型膨脹率(Clˉ→OHˉ)% | ≤10-14 |
工作交換容量 mmol/L | ≥400 |
運行流速 m/h | 15-30 |
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：
離子交換樹脂肪內(nèi)含有定量的水份，在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預(yù)處理：
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運前要進行預(yù)處理。
陽樹脂的預(yù)處理
陽樹脂預(yù)處理步驟如下：
首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清
水漂流至中性待用。
陰離子交換樹脂
樹脂的貯存：
離子交換樹脂肪內(nèi)含有定量的水份，在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預(yù)處理：
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運前要進行預(yù)處理。
陰樹脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用
5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
混床陰離子交換樹脂售后規(guī)范 32陽離子交換樹脂粒度分布；離子交換樹脂球粒大小不，般不能簡單的用個粒徑指標來表示，必須引入粒徑分布，用它來表明樹脂顆粒所占有的粒徑范圍和各種粒徑顆粒的含量，樹脂顆粒的大小以及均勻性對其應(yīng)用有著較大的影響，再由不同樹脂組成的混合床，雙層床，三層床中，它會直接影響到運行中分離操作的分離效果你，因此，常用樹脂的粒徑般為0.3mm-1.2mm 732陽離子交換樹脂作為酸性催化劑越來越遭到人們的注重，廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn)中，替代了腐蝕性比較強的，副反響比較多的濃硫酸，愈加契合了綠色化學(xué)的要求。在本實驗以732陽離子交換樹脂為催化劑催化合成了3種首要的化工中間體，并利用紅外光譜和核磁共振譜對該化合物進行了表征，斷定了他們的結(jié)構(gòu)。經(jīng)過正交實驗對3種化合物的反響條件進行了優(yōu)化，并得到了好的反響條件。1)二甲氧基甲烷的反響條件為：拌和速率為80r/min；反響時間為70min；甲醛滴加速率為2.5g/min；催化劑的量為2.5g，產(chǎn)率為93.52%。2)環(huán)己烷的反響條件為：催化劑的量為1g；反響時間為3h；反響溫度為220℃，產(chǎn)率為88.72%。3)己二酸二乙酯的反響條件為：酸醇摩爾比為1:6；催化劑的量為酸質(zhì)量分數(shù)的35%；反響時間為12h；帶水劑的量為25ml，產(chǎn)率為81.13%。4)經(jīng)過實驗還得到了催化劑重復(fù)使用后催化作用根本不變。用７３２陽離子樹脂柱提取堿性氨基酸。研究結(jié)果表明，堿性氨基酸與中性氨基酸之間交叉部分較小。因此，本法即簡化了提取工序，又縮短了操作時間，大大提高了氨基酸的分
淺析陰離子交換樹脂使用后顏色變深說明什么? 陰離子交換樹脂是種半透明或透明的物質(zhì)，依其組成的不同，其顏色也不樣。苯乙烯系樹脂均呈黃色;丙烯酸系樹脂有的無色透明，有的呈乳白色。般講，交聯(lián)劑多，原料中雜質(zhì)多，制出的樹脂顏色則深。 離子交換樹脂再使用段時間后，由于水中的鐵質(zhì)或有機物的污染，其顏色也會變深;失效的離子交換樹脂的顏色，比再生好的樹脂要稍深些?！ ∫虼擞袝r候可以從樹脂顏色的變化，看出樹脂的[失效]程度?！ ‰x子交換器水質(zhì)要求 強堿陰樹脂在運行中易被原水中的有機物和陽離子交換樹脂的氧化降解產(chǎn)物污染。有機物對強堿陰樹脂污染程度與有機物的含量及種類有關(guān)，也與水中有機物和總陰離子的比值有關(guān)。水處理系統(tǒng)是否需要有除有機物措施可采用A值指標判定。
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