產(chǎn)品簡介
離子交換樹脂內(nèi)含有定量的水份,在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,應(yīng)保持在5-40℃的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的
溫度可根據(jù)氣
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糖業(yè)脫色樹脂d301水族蛋白棉大孔吸附樹脂生產(chǎn)廠家 專業(yè)生產(chǎn):陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
陽樹脂的預(yù)處理
陽樹脂預(yù)處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清
水漂流至中性待用。
陰樹脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用
5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
糖業(yè)脫色樹脂d301水族蛋白棉大孔吸附樹脂生產(chǎn)廠家
大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理;D113樹脂在運用若干周期后其部分物化功能的改變規(guī)則。成果表明 :運用 10 0個周期后的D113樹脂色彩有逐突變深的趨勢 ;樹脂顆粒有效粒徑增大 ,均系數(shù)也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹脂減小。此外 ,樹脂從氫型變?yōu)殁}、鎂型時 ,轉(zhuǎn)型膨脹率較大 ,樹脂經(jīng)長期運用后作業(yè)交換容量有所降低 測定了25℃下D113弱酸性離子交換樹脂吸附L-組氨酸的動力學(xué)曲線和吸附等溫線,調(diào)查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹脂對L-組氨酸的吸附;在試驗pH值規(guī)模內(nèi),L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當(dāng)pH降至3.4時,吸附量仍到達133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當(dāng)氯化銨濃度到達1.0mol/L時,吸附量僅為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強酸性陽離子交換樹脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現(xiàn):D001樹脂外表存在孔隙,可增加樹脂的比外表積;樹脂外表的磺酸基團可經(jīng)過與陽離子染料Rh B絡(luò)合而將其吸附。試驗成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹脂對Rh B的吸附規(guī)則,升高溫度有利于樹脂吸附Rh B;吸附進程契合Lagergren準級動力學(xué)方程,初始Rh B質(zhì)量濃度為20 mg/L時吸附活化能為7.06 k J/mol;樹脂對Rh B的吸附是個自發(fā)的、吸熱的、熵推動的進程;顆粒分散為吸附進程的操控步驟;樹脂具有杰出的重復(fù)運用功能。研討用HPLC起測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱(250 mm*4.6 mm, 5μm),研討測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動相以及兩個標(biāo)準品的測定線性規(guī)模和回收率等辦法學(xué)目標(biāo)。使用液相色譜法為檢測手法,以靜態(tài)吸附寬和吸附的辦法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細比較,對7種樹脂進行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹脂進行具體的研討。經(jīng)過調(diào)查吸附動力學(xué)、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個目標(biāo),挑選出D001AM樹脂進行優(yōu)化。經(jīng)過對D001AM樹脂吸附次數(shù)、溫度對吸附的影響、雜質(zhì)的洗脫、解吸附劑的優(yōu)化這幾方面的目標(biāo)進行調(diào)查,得到了好的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【成果】液相色譜法測定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動相為乙腈-水-三乙胺-磷酸(25:75:1:1),流速為1mL/min,檢測波長為272nm。
d403螯合樹脂價格。【森納特化工】我公司以節(jié)能、綠色環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展為奮斗目標(biāo);以質(zhì)量過硬、和諧共贏、真誠服務(wù)為工作導(dǎo)向;以創(chuàng)新求發(fā)展;以誠信贏客戶;貫秉承以客戶利益至上為宗旨。
只能將硬度降到定的范圍。
特點效果:效果明顯而穩(wěn)定,處理后的水適用范圍廣。對進水壓力有較高要求,設(shè)備投資、運行成本都較高。
適用范圍:般較少用于專門的軟化處理。
石灰法
方法:向水中加入石灰。
特點效果:只能將硬度降到定的范圍。
適用范圍:適用范圍大流量的高硬水。
濕真密度是指陽離子交換樹脂在水中經(jīng)充分溶脹后的真密度。
濕陽離子交換樹脂的真實體積是指樹脂在濕狀態(tài)下的顆粒體積,此體積包括顆粒內(nèi)網(wǎng)孔的體積,但顆粒和顆粒間的空隙體積不應(yīng)計入。
純水軟化樹脂的濕真密度與其在水中所表現(xiàn)的水力學(xué)特性有密切關(guān)系,它直接影響到樹脂在水中的沉降速度和反洗膨脹率,是樹脂的項重要實用性能。其值般在1.04~1.30g/mL之間,陽離子交換樹脂的濕真密度常比陰離子交換樹脂的大。樹脂的濕真密度隨其交換基團的離子型不同而改變。
.離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)
離子交換樹脂的內(nèi)部結(jié)構(gòu),如下圖所示。由三部分組成,分別是:
(1)高分子骨架由交聯(lián)的高分子聚合物組成:
(2)離子交換基團它連在高分子骨架上,帶有可交換的離子(稱為反離子)的
離子型官能團或帶有極性的非離子型官能團;
(3)孔它是在干態(tài)和濕態(tài)的離子交換樹脂中都存在的高分子結(jié)構(gòu)中的孔(凝膠孔)和高分子結(jié)構(gòu)之間的孔(毛細孔)。
在交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子基體(骨架)上,以化學(xué)鍵結(jié)合著許多交換基團,這些交換基團也是由兩部分組成:固定部分和活動部分。
交換基團中的固定部分被束縛在高分子的基體上,不能自由移動,所以稱為固定離子;
交換基團的活動部分則是與固定離子以離子鍵結(jié)合的符號相反的離子,稱為反離子或可交換離子。
反離子在溶液中可以離解成自由移動的離子,在定條件下,它能與符號相同的其他反離子發(fā)生交換反應(yīng)。
D204
D254
大孔強堿性季銨型陽離子交換樹脂
主要用于醫(yī)藥工業(yè)提取及腸粘膜中提取肝素鈉。
D301
大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂
主要用于高制備,電鍍含鉻廢水處理等。純水制備,尤其適用于含鹽量、有機物含量較高的水源。
D311
大孔丙烯酸系弱堿陰離子交換樹脂
主要用于食品、醫(yī)學(xué)行業(yè)、生化的提取、糖液脫色和脫色。
4.如為換裝樹脂,設(shè)備中原有的舊樹脂必須*從樹脂容器中移去,樹脂容器內(nèi)部清潔無雜質(zhì)。
人們常說的拋光樹脂般用于超純水處理系統(tǒng)末端,來保證系統(tǒng)出水水質(zhì)能夠維持用水標(biāo)準。般出水水質(zhì)都能達到18兆歐以上,以及對TOC、SIO2都有定的控制能力。拋光樹脂出廠的離子型態(tài)都是H、OH型,裝填后即可使用無需酸堿再生。
變色樹脂可以用來監(jiān)測陽床或陰床出水,在陽床或陰床臨近失效時及時指示失效點,是在線監(jiān)測儀表直觀和有效的補充。具有穩(wěn)定可靠、使用簡便、不污染水質(zhì)的優(yōu)點。
變色陽樹脂是種帶有指示劑的陽離子交換樹脂,出廠型為氫型,通過變色陽樹脂的水如果含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+等各種陽離子時,即與樹脂攜帶的H+發(fā)生交換,樹脂層開始失效,失效層顏色明顯改變,指示水中有陽離子泄露。
H+型時為墨綠色,Na+型時為玫瑰紅色,產(chǎn)品色差十分明顯。