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          D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂
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          • D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂

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          貨物所在地: 河北廊坊市
          產(chǎn)地: 河北廊坊
          更新時間: 2024-07-08 16:12:00
          期: 2024年7月8日--2025年1月7日
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂
          新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。

          詳細介紹

          D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂 專業(yè)生產(chǎn):陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
          1、陽樹脂的預處理

          陽樹脂的預處理步驟如下:

          首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;

          其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止;

          后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

          2、陰樹脂的預處理

          其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。

           




          D301水族蛋白棉大孔吸附樹脂吸金樹脂
          樹脂預處理是將準備裝柱使用的新樹脂,先用熱水(清潔的自來水即可)反復清洗,陽離子交換樹脂可用70-80℃的熱水,陰離子交換樹脂的耐熱性能較差些,可用50-60℃熱水。開始浸洗時,每隔約15分鐘換水次,浸洗時要不時攪動,換水4-5次后,可隔約30分鐘換水次,總共換水7-8次,浸洗至浸洗水不帶褐色,泡沫很少時為止。
          水洗后再經(jīng)酸堿處理,陽離子交換樹脂可按下述步驟處理:
          用1N鹽酸緩慢流過樹脂,用量約為強酸陽樹脂體積的2-3倍,每小時1.5倍床層體積流過。
          用水沖洗,出水PH為5左右,用3倍樹脂體積5%的NaCl溶液流過樹脂,流速與1相同。
          用水沖洗至出水PH為9左右。
          用1N鹽酸或硫酸,將樹脂轉成H型,用量為樹脂體積的3-5倍,流速與1相同。
          酸流完后,用去離子水沖洗至出水PH值為6以上時,即可投入使用。
          對于陰離子交換樹脂水洗后的酸、堿處理次序,可采用堿→酸→堿次序,酸、堿用量及流速,強堿樹脂與強酸樹脂相對應,弱堿樹脂與弱酸樹脂相對應。
          樹脂的復活處理
          在離子交換樹脂使用過程中,經(jīng)過段時間運轉后,往往會發(fā)生出水質量逐漸下降、交換容量逐漸降低等現(xiàn)象。這般是由于樹脂在運轉過程中受到污染造成。在廢水和生化物質提煉中,由于成份比較復雜,樹脂更易受到污染,因此應采取適當?shù)拇胧┻M行復活處理,針對不同情況,采用不同的復活處理工藝.
          樹脂保存方法
          離子交換樹脂不能露天存放,存放處的溫度為0-40℃,當存放處溫度稍低于0℃時,應向包裝袋內(nèi)加入澄清的飽和食鹽水、浸泡樹脂。此外,當存放處溫度過高時,不但使樹脂易于脫水,還會加速陰樹脂的降解。旦樹脂失水,使用時不能直接加水,可用澄清的飽和食鹽水浸泡,然后再逐步加水稀釋,洗去鹽分,貯存期間應使其保持濕潤。

          【森納特化工】般情況下,對地下水含鐵量較高的處理方法主要是曝氣處理及錳砂過濾除鐵。除此之外,還應添加如Ca(OH)2或NaOH等藥劑來提高水的pH值,防止鐵離子帶入陽床。
           回顧樹脂的發(fā)展,不難發(fā)現(xiàn)離子交換樹脂的發(fā)展是以縮聚產(chǎn)品為中心產(chǎn)生的,然后出現(xiàn)了加聚產(chǎn)品,在合成離子交換樹脂的初期,主要是以縮聚型為主,但是合成的樹脂難以成球狀并且化學穩(wěn)定性較差,機械強度不好,在使用過程中常有可溶性物質滲出?,F(xiàn)在使用的離子交換樹脂幾乎都是加聚產(chǎn)品。
          PUROLITE樹脂生成萘環(huán)的方法
          強酸樹脂在催化生成縮酮的同時也會發(fā)生環(huán)化反應,如下列反應,這是生成萘環(huán)方法。在這反應中需加入少量的銠絡合物,使底物中的E異構體導構為Z異構體。萘酚和Amberlyst15在乙醇中加熱到70℃與二甲醇基丙酮反應,可得到環(huán)化產(chǎn)物苯并二氫吡喃基苯并吡喃?;撬針渲呋彵蕉姿狒捅椒涌s合制酚酞,也是個成功的實例。
          C120E離子交換樹脂的固定床法
          D72大孔磺酸樹脂催化烯加成乙酸,生成乙酸異龍腦酯。這反應可采用間歇法和固定床連續(xù)流動法進行。在固定床法中乙酸與烯的摩爾比為12:1,空速為4.0~6.0Bv,在40~45℃反應,乙酸異龍腦酯的單程產(chǎn)率為72%。實驗證明,固定床法具有樹脂利用率高,使用壽命長,產(chǎn)品質量好,生產(chǎn)連續(xù),操作簡便的優(yōu)點。
          離子交換樹脂的抑制二聚體生成方法
          在原料烯中加入0.2%~5%重量的醇可以抑制二聚體的生成。環(huán)已烯在含乙醇的水中用LewatitSPC118作催化劑,在大孔磺酸樹脂催化下,萜烯可水合制得萜醇,如松節(jié)油水合制松油醇,烯水合制異龍腦,但米爾烯用AmberliteIR-120催化時則得到三種醇和環(huán)烴。由于水合反應般在70~90℃之間進行,樹脂的壽命會受到定的影響。
           隨著工業(yè)污染廢水排放不達標造成地表水,地下水污染,從而使水處理設備采用地下水等作為原水通過PUROLITE 樹脂造成不同程度的污染。為了能夠使設備可靠的運行使后出水水質達標,就需要對樹脂進行復蘇處理。
           

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