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          年輕和年老小鼠CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞(central nervous system-associated macrophages,CAMs)免疫熒光表達(dá)差異

          時間:2024-7-17閱讀:396

          中樞神經(jīng)系統(tǒng)小膠質(zhì)細(xì)胞的研究已經(jīng)十分廣泛,但血管周圍和軟腦膜中的巨噬細(xì)胞,即CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞(central nervous system-associated macrophages,CAMs),其作用尚不明確。CAMs位于腦脊液中的血管旁,處于血液與腦實質(zhì)的交界處,具有清除細(xì)胞碎片和呈遞抗原的生理功能,它們在病理狀態(tài)下與炎癥反應(yīng)緊密相關(guān)。年齡是中風(fēng)的重要風(fēng)險因素,與CNS和外周的顯著的生理變化有關(guān)。衰老期間的慢性炎癥可能影響與年齡相關(guān)疾病的發(fā)病機制。但長期以來,我們對衰老與缺血性中風(fēng)的聯(lián)系以及其中的免疫狀態(tài)依然了解甚少。


          年輕和年老小鼠CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞(central nervous system-associated macrophages,CAMs)免疫熒光表達(dá)差異年輕和年老小鼠CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞(central nervous system-associated macrophages,CAMs)免疫熒光表達(dá)差異


          巨噬細(xì)胞的高度異質(zhì)性,結(jié)構(gòu)生態(tài)位,還需要考慮年齡。當(dāng)然,我們也不排除性別的差異。老年小鼠(18個月)與年輕小鼠(2個月)的大腦中的炎癥狀態(tài)。與年輕小鼠相比,老年小鼠中CD11b+CD45low和CD45+P2Y12R+小膠質(zhì)細(xì)胞顯著減少,而CD11b+CD45high細(xì)胞數(shù)量顯著增加。研究人員還觀察到吞噬小膠質(zhì)細(xì)胞的增加,而小膠質(zhì)細(xì)胞的總數(shù)沒有變化。此外,與年輕小鼠相比,老年小鼠中中性粒細(xì)胞、CD4+和CD8+ T細(xì)胞以及B細(xì)胞的數(shù)量增加。


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