平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗(yàn)PPB
透析膜 dialysis membrane
血漿蛋白結(jié)合率試驗(yàn)用透析膜
截留分子量:12-14kd,25kd,50kd,8kd等
平衡透析膜 血漿蛋白結(jié)合率試驗(yàn)PPB
血漿蛋白結(jié)合試驗(yàn)平衡透析裝置
Plasma Protein Binding(PPB)
平衡透析法測定血漿蛋白結(jié)合率是用透析膜將蛋白質(zhì)溶液與緩沖液分隔開,建立在兩者之間的一種平衡狀態(tài),只有分子量小的藥物小分子可以通過。透析的動力是擴(kuò)散壓,擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度與膜的厚度、透析的小分子溶質(zhì)在膜兩邊的濃度梯度及透析溫度等因素有關(guān)。平衡透析法能夠直接測出為與蛋白結(jié)合的藥物小分子的數(shù)量,這是分析蛋白與小分子物質(zhì)結(jié)合的關(guān)鍵,從而能夠求出結(jié)合位點(diǎn)數(shù)及結(jié)合常數(shù)。
平衡透析法
常用種屬:大鼠,小鼠,犬,猴,人
分析方法:LC-MS/MS
如圖所示,利用半透膜將左右兩室進(jìn)行分隔,左側(cè)加入含藥的蛋白溶液,右側(cè)加入空白緩沖液,未被結(jié)合的游離藥物可以自由穿過半透膜,孵育一定時(shí)間后兩側(cè)達(dá)到平衡,游離藥物濃度相等,通過測定兩側(cè)藥物濃度即可計(jì)算得到血漿蛋白結(jié)合率。
平衡透析法在測定藥物血漿蛋白結(jié)合率具有操作簡單、溫度易于控制、PH值可調(diào)、設(shè)備成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。但是同時(shí)存在達(dá)成平衡時(shí)間較長、溶液體積會變化,且透析時(shí)間過長可能會造成由加熱或代謝引起的被測物質(zhì)的降解等缺點(diǎn)。因此在利用平衡透析法測定藥物血漿蛋白結(jié)合率,或者藥物與蛋白質(zhì)相互作用時(shí)需要與其他的一些方法聯(lián)用,才能獲得更準(zhǔn)確的作用信息。一般只有血漿蛋白結(jié)合率高,分布容積小,消除慢以及治療指數(shù)低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
3 血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置
匯智泰康針對血漿蛋白結(jié)合率測定試驗(yàn)研發(fā)針對性的平衡透析裝置,平衡透析裝置包括2n個(gè)透析池和透析池之間的透析膜組成,可以同時(shí)對多個(gè)樣品進(jìn)行透析測定,確定游離化合物比例。透析膜(半透膜)選用高分子膜,孔徑可根據(jù)客戶需求定制。
匯智泰康可提供產(chǎn)品:
平衡透析裝置,半透膜,不同種屬血漿等。
相關(guān)產(chǎn)品:
血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置
透析膜
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-猴血漿
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-比格犬血漿
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-大鼠血漿
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-小鼠血漿
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。