匯智泰康,一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,面向企業(yè)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價服務(wù)。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運營構(gòu)架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認(rèn)證,我們致力于提供一站式藥物早期篩選和研發(fā)服務(wù)。
小分子藥物成藥性研究
初步藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)特性、以及臨床安全性早期評價。提供化合物篩選及處方篩選服務(wù)。
(1) 藥代動力學(xué)特性:體內(nèi)體外方法,揭示生物利用度、半衰期、曲線下面積、清除率、血漿蛋白結(jié)合率、藥物-藥物相互作用等。
a.生物樣本分析檢測:LC/GC-MS/MS建立和優(yōu)化
b.體內(nèi)研究:
①不同動物種屬:大鼠、小鼠、兔、犬、猴、小型豬等;
②多種給藥途徑:口服、皮下、肌肉、靜脈、吸入等;
③多種生物基質(zhì):血漿/血清、組織、膽汁、糞、尿排泄、呼吸氣等
c.體外研究:
①蛋白結(jié)合(平衡透析法、超濾離心法等);
②代謝穩(wěn)定性(肝原代細(xì)胞、肝微粒體、S9、全血、血漿等);
③代謝產(chǎn)物鑒定;
④CYP450酶亞型鑒定;
⑤CYP450酶誘導(dǎo)和抑制;
⑥Caco-2 滲透(單向或雙向)、轉(zhuǎn)運(P-gp, BCRP,OCT1等)等
(2) 毒副作用:
a.遺傳毒性:AMES,染色體畸變,微核,單細(xì)胞凝膠電泳/彗星、基因突變等
b.體外(細(xì)胞)毒性:多組織來源細(xì)胞IC50(MTT、LDH法等),肝臟酶活測定、心臟毒性hERG
c.體內(nèi)毒性:單次(MTD、MFD、LD50),多次DRF(7,14,28天等)(NOAEL,靶器官), 伴隨毒代等
(3) 處方篩選:過敏反應(yīng)、溶血性、血管及肌肉刺激性、熱原檢查等。
(4) 藥效相關(guān)評價:
a.體外驗證:分子、細(xì)胞、器官水平(IC50,EC50,ELISA,WB,IHC等)
b.體內(nèi)驗證:動物模型,關(guān)節(jié)炎,抗腫瘤、發(fā)熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、學(xué)習(xí)記憶等。
藥代動力學(xué)-支持IND/NDA申報
(1) 生物樣本分析方法全套驗證:選擇性/特異性、線性和靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率、穩(wěn)定性、稀釋線性、干擾實驗等;
(2) 體內(nèi)、體外試驗設(shè)計:血藥濃度-時間曲線、吸收、分布、排泄、血漿蛋白結(jié)合、生物轉(zhuǎn)化、對藥物代謝酶活性及轉(zhuǎn)運體的影響、物料平衡等
(3) 藥代動力學(xué)特征分析,出具總結(jié)報告
(4) 原始數(shù)據(jù)保存
(5) 接受現(xiàn)場核查
生物大分子藥物早期發(fā)現(xiàn)
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