多肽DCL修飾包載質(zhì)粒和脂質(zhì)體納米顆粒LNPs

產(chǎn)品名稱：脂質(zhì)體納米顆粒定制

應(yīng)為名稱：LNPs

目錄號(hào)：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等

熒光標(biāo)記：可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標(biāo)記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

多肽DCL修飾包載質(zhì)粒和脂質(zhì)體納米顆粒LNPs

DCL（一種PSMA抑制劑，也稱為ACUPA）修飾的脂質(zhì)體，用于包裹質(zhì)粒和多xi他賽（Docetaxel），構(gòu)成了一種復(fù)雜的藥物遞送系統(tǒng)。這種系統(tǒng)結(jié)合了DCL的PSMA靶向能力、質(zhì)粒攜帶的潛在治*療基因，以及多*他賽的抗癌作用。以下是這種藥物遞送系統(tǒng)作用和潛在益處：

靶向PSMA表達(dá)的前列腺癌細(xì)胞

PSMA靶向性：利用DCL的特異性結(jié)合到PSMA，這種設(shè)計(jì)使得藥物遞送系統(tǒng)能夠靶向和識(shí)別前列腺癌細(xì)胞，尤其是那些PSMA表達(dá)水平較高的細(xì)胞。這種靶向策略有望提高藥物的治療效率并減少對(duì)正常細(xì)胞的副作用。

提高治療藥物的遞送效率

脂質(zhì)體載體：脂質(zhì)體作為藥物載體，能夠有效地包裹多*他賽和質(zhì)粒DNA，保護(hù)它們免受體內(nèi)外環(huán)境的降解，并促進(jìn)它們的細(xì)胞內(nèi)遞送。

結(jié)合hua療和基因治療的雙重策略

多西*賽的化liao作用：多xi他賽是一種廣泛zhi療多種癌癥，包括前列腺癌的hua療藥物。它通過干擾微管的功能來阻止癌細(xì)胞的分裂和增殖。

質(zhì)粒介導(dǎo)的基因治療：質(zhì)?？梢詳y帶特定的治療基因，通過轉(zhuǎn)染到前列腺癌細(xì)胞中，可能啟動(dòng)額外的抗癌機(jī)制，如促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤生長(zhǎng)或增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除。

提高治療安全性和減少副作用

減少系統(tǒng)性毒性：通過靶向遞送，DCL修飾的脂質(zhì)體有望將多西ta賽和質(zhì)粒直接遞送到腫瘤細(xì)胞，從而降低藥物在非目標(biāo)組織中的積累和相應(yīng)的毒副作用。

綜合*療效果

綜合*療方案：這種藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)結(jié)合了hua療和基因治療的雙重策略，通過不同機(jī)制協(xié)同作用，提供了一種潛在的更有效的前列腺癌治療方案。特別是對(duì)于那些對(duì)傳統(tǒng)hua療方法有抵抗性的前列腺癌病例，這種策略可能提供新的治liao機(jī)會(huì)。