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HS-PEG-Cy7-PEG-SH/Thiol巰基-聚乙二醇Cy7靶向藥物遞送-共價結(jié)合：可以利用CY7-PEG-SH上的巰基將藥物或靶向分子直接結(jié)合到載體分子...

Cy5-PEG-SH-PEG-Cy5 巰基-聚乙二醇-CY5Cy5-PEG-SH在藥物遞送中的作用主要涉及其在熒光標記、靶向輸送和載體修飾方面的應(yīng)用。Cy5-P...

Cy3-PEG-SH/Thiol-PEG-Cy3-聚乙二醇-巰基Cy3-PEG-SH 可以用作生物分子的熒光標記劑。通過將其與目標分子結(jié)合，如蛋白質(zhì)、核酸等，可...

HS-PEG-Mannose 硫醇PEG巰基HS-PEG-Mannose 巰基化聚乙二醇甘露糖，甘露糖可以靶向巨噬細胞，聚乙二醇化顯著改善了血液循環(huán)時間和膠囊化...

Mannose-PEG-SH 甘露糖PEG巰基甘露糖PEG巰基是一種具有硫醇和甘露糖基團的線性異型雙功能聚乙二醇衍生物，硫醇（SH）基團可與馬來酰亞胺和包括金在...

SH-PEG-FITC是一種雜化雙功能PEG交聯(lián)劑，可用于將功能性PEG連接到生物分子、顆粒和其他材料表面。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵...

巰基聚乙二醇葉酸（SH-PEG-FA），羧基與氨基生成酰胺鍵，這個反應(yīng)使得葉酸配體附著在蛋白質(zhì)、抗體、肽或顆粒表面。聚乙二醇化葉酸具有較好的水溶性和生物活性。葉...

巰基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵，還可以用于修飾納米金粒子。...

HS-PEG-COOH是一種雜雙功能聚乙二醇聚乙二醇?；噭?，每個PEG末端都含有一個硫醇和羧基。羧基可以與氨基生成酰胺鍵，也可以與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)。巰基可用于...

聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫...

SH-PEG-Biotin是一種雜化雙功能PEG交聯(lián)劑，可用于將功能性PEG連接到生物分子、顆粒和其他材料表面。巰基與馬來酰亞胺在PH6.5-7.5條件下生成穩(wěn)...

SH-PEG-Alkyne是一種點擊化學(xué)PEG試劑。在銅離子催化的水溶液中，炔烴與疊氮化物基有效反應(yīng)。炔烴與疊氮化物之間的1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)是一種高產(chǎn)率的點...

SH-PEG-OPSS是一種雜化雙功能聚乙二醇交聯(lián)劑，具有巰基反應(yīng)基團和巰基，由一個線性PEG鏈連接，巰基吡啶，在pH 4.5～8.5范圍內(nèi)與自由巰基發(fā)生反應(yīng)，...

SH-PEG-OH是一種具有巰基和羥基的雜化雙功能PEG交聯(lián)劑。巰基與馬來酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵，還可以用于修飾納米金粒子。巰基和羥基之間的...

HS-PEG-Mal是一種含巰基和馬來酰亞胺的雜化雙功能聚乙二醇交聯(lián)劑。巰基與馬來酰亞胺在PH6.5-7.5條件下生成穩(wěn)定的硫醚鍵，可以與巰基吡啶反應(yīng)釋放吡啶環(huán)...

Rhodamine B標記的聚乙二醇是一種熒光聚乙二醇衍生物，其吸收波長max為570 nm，發(fā)射波長約為595 nm。羅丹明B的粉紅色和紅色熒光很容易被追蹤。...

DSPE-PEG-SH是一種在另一個PEG末端具有巰基的活性磷脂PEG試劑。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18C磷脂，常用...

PEG-PLGA可用于靶向藥物研究并廣泛應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控...

PEG-PLGA可用于靶向藥物研究并廣泛應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控...

PEG-PLA可用于靶向藥物研究并廣泛應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。聚乙二醇-聚乳酸可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水...