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多糖結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)，單糖組成
閱讀：323 發(fā)布時(shí)間：2024-7-24單糖，顧名思義，就是單個(gè)糖分子。
單糖是糖類(lèi)的組成單元，單糖之前脫水形成糖苷鍵，并以糖苷鍵線性或分支連接成寡糖和多糖。因此，單糖組成分析是多糖結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)。
單糖的種類(lèi)
天然產(chǎn)物多糖種類(lèi)繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，這其中包括組成多糖的單糖種類(lèi)眾多。
常見(jiàn)的單糖有：果糖、巖藻糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸等。此外，還有一些氨基糖、唾液酸等成分。
單糖的水解
單糖組成定性和定量分析，通常需要對(duì)樣品水解，樣品水解方法有甲醇水解、鹽酸水解、硫酸水解和TFA水解等。
TFA水解法最為常用。相比于其他水解方法，TFA水解可以有效地水解糖苷鍵但不會(huì)過(guò)度破壞單糖結(jié)構(gòu)，而且由于具有較好的揮發(fā)性，容易除去殘留的TFA。
多糖水解是糖苷鍵斷裂的過(guò)程，酶解雖然可以通過(guò)降低反應(yīng)活化能提高反應(yīng)速率，但是對(duì)專(zhuān)一性要求較高且價(jià)格高昂，并不是十分適用于此類(lèi)研究。
在水解過(guò)程中，受水解試劑、溫度和時(shí)間等因素影響，部分單糖可能會(huì)出現(xiàn)不同程度的降解。
單糖的分析
多糖水解后生成的單糖混合物或單糖甲基糖苷混合物可用薄層色譜、高效陰離子色譜、高效液相色譜（HPLC）、GC或GC-MS等方法進(jìn)行定性和定量分析。
HPLC用于單糖組成分析，自20世紀(jì)70年代開(kāi)始便有研究，具有分離速度快、分辨率高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，成為常量及微量單糖、寡糖重要的分析方法之一。單糖的液相分析，有直接測(cè)定和柱前衍生兩種方法。
●直接測(cè)定
直接測(cè)定時(shí)，由于糖類(lèi)物質(zhì)不具有紫外吸收，通常選用通用型檢測(cè)器，如示差折光檢測(cè)器或蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，色譜柱有氨基柱和專(zhuān)用糖柱。
● 柱前衍生
為了提高檢測(cè)靈敏度和分辨率，可以使用帶有紫外或熒光標(biāo)記的衍生物對(duì)糖類(lèi)衍生，然后利用反向C18色譜柱結(jié)合紫外檢測(cè)器或熒光檢測(cè)器（不常用）進(jìn)行分離檢測(cè)，常用衍生化試劑有1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）等。
目前，可采用液相色譜法可進(jìn)行半乳糖、甘露糖醛酸、阿拉伯糖、古羅糖醛酸、葡萄糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖醛酸、巖藻糖、核糖、甘露糖、木糖等多種單糖及糖醛酸的單糖組成測(cè)試，可實(shí)現(xiàn)單糖的快速定性和定量，分析幾乎所有的單糖和大部分寡糖及低聚糖。