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        1. 石家莊西默科技有限公司
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          CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7

          參   考   價: 300

          訂  貨  量: ≥1 件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號C10093

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地石家莊市

          更新時間:2023-09-19 13:49:59瀏覽次數(shù):294次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          CAS 301326-22-7 供貨周期 現(xiàn)貨
          貨號 C10093 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
          主要用途 一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。
          C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7
          CAS No:301326-22-7
          溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL)。
          保存條件:-20℃
          產(chǎn)品描述:一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。

          C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7


          中文名稱:CH-223191

          英文名稱:CH-223191

          別名:CH-223191  1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

          CAS No:301326-22-7分子式:C19H19N5O分子量:333.39


          C10093 CH-223191 ≥98%(HPLC)


          溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL)。

          保存條件:-20℃

          產(chǎn)品描述:一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。

          靶點:AhR (in HepG2 cells) 30nM

          體外研究:

          CH-223191阻斷TCDD介導(dǎo)的核易位以及AhR 的DNA結(jié)合,也會抑制TCDD誘導(dǎo)的細胞色素P450酶活性。在人惡性膠質(zhì)瘤細胞中,CH-223191下調(diào)TGF-β/ Smad信號通路,并減少克隆存活和侵染力。在SK-N-SH人衍生的神經(jīng)元細胞中,CH223191抵消TCDD誘導(dǎo)的對神經(jīng)元乙酰dan堿酯酶表達的抑制。在內(nèi)皮細胞中,CH-223191增強ICAM-1表達,并防止RelB核易位。

          體內(nèi)研究:

          CH-223191 (10mg/kg/day, p.o.)有效預(yù)防小鼠體內(nèi)TCDD引起的細胞色素P450誘導(dǎo),肝毒性,和消耗綜合癥。


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