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        1. 石家莊西默科技有限公司
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          Acalabrutinib 1420477-60-6 ACP-196

          參   考   價: 400

          訂  貨  量: ≥1 件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號A10104

          品       牌其他品牌

          廠商性質經銷商

          所  在  地石家莊市

          更新時間:2023-09-19 13:58:32瀏覽次數(shù):189次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
          CAS 1420477-60-6 供貨周期 現(xiàn)貨
          規(guī)格 5mg 25mg 100mg in glass bottle 貨號 A10104
          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè),制藥,綜合 主要用途 一種BTK抑制劑,具有潛在的抗腫瘤活性。
          A10104 Acalabrutinib 1420477-60-6 ACP-196
          中文名稱:Acalabrutinib
          溶解性:溶于DMSO(93mg/mL)和乙醇
          保存條件:-20℃
          包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle
          產品描述:一種BTK抑制劑,具有潛在的抗腫瘤活性。

          A10104 Acalabrutinib 1420477-60-6 ACP-196


          中文名稱:Acalabrutinib

          英文名稱:Acalabrutinib

          別名:  ACP-196;(S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide

          CAS No:1420477-60-6分子式:C26H23N7O2分子量:465.52


          A10104 Acalabrutinib ≥98%(HPLC)


          溶解性:溶于DMSO(93mg/mL)和乙醇

          保存條件:-20℃

          包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle

          產品描述:一種BTK抑制劑,具有潛在的抗腫瘤活性。

          靶點/IC50:BTK(in a human whole-blood CD69 B cell activation assay)  3nM


          體外研究

          在初級人源慢性淋巴細胞白血病細胞的體外信號檢測中,Acalabrutinib抑制下游靶標ERK、IKB、AKT的酪an酸磷酸化。在9種與BTK半胱an酸所在位置一致的激酶中,Acalabrutinib對BTK的選擇性高于對其他激酶。Acalabrutinib不抑制EGFR、ITK和TEC,對EGFR在Y1068和Y1173位點的磷酸化沒有影響。相對于ibrutinib,Acalabrutinib具有更高的IC50值,并幾乎對 ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC以及YES1的激酶活性沒有抑制作用。


          體內研究

          對小鼠進行ACP-196的口服處理,在CD19+脾細胞中抑制了anti-IgM誘導的CD86表達,此抑制作用為劑量依賴性,ED50為0.34 mg/kg。在處理后3h,ACP-196抑制了>90%的CD86表達水平


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