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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
| 參考價 | 面議 |
- 型號 cp版
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- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時間：2020-12-07 09:39:15瀏覽次數(shù)：269
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藥用輔料 醫(yī)藥級蜂蠟作用
本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收，濾過。
【性狀】本品為半透明、帶光澤、濃稠的液體，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析出。氣芳香，味極甜。
相對密度 本品如有結(jié)晶析出，可置于不超過60℃的水浴中，待結(jié)晶全部融化后，攪勻，冷至25℃，照相對密度測定法（通則0601）項下的韋氏比重秤法測定，相對密度應在1.349以上。
【檢查】水分 不得過24.0%（通則0622折光率測定法進行測定）。
取本品（有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化）1～2滴，滴于棱鏡上（預先連接阿貝折光計與恒溫水浴，并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過的冷水校正折光計的折光指數(shù)為1.3305）測定，讀取折光指數(shù)，按下式計算：
X=100-[78+390.7（n-1.4768）]
X——樣品中的水分含量（％）
n——樣品在40℃時的折光指數(shù)
酸度 取本品10g，加新沸過的冷水50ml，混勻，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）4ml，應顯粉紅色，10秒鐘內(nèi)不消失。
藥用輔料 醫(yī)藥級蜂蠟作用
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱，以乙腈-水（75：25）為流動相；示差折光檢測器檢測。理論板數(shù)按果糖峰計算應不低于2000。
標準曲線的制備 分別精密稱取果糖對照品1.0g，葡萄糖對照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，搖勻，作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中，儲備液的用量和稀釋體積見下表。
序號 果糖、葡萄糖 蔗糖、麥芽糖 稀釋體積 混合對照品溶液濃度（mg/ml）
對照品儲備液體積（ml） 對照品儲備液體積（ml） （ml） 果糖 葡萄糖 蔗糖 麥芽糖
1 1.0 0.125 5 10 8 0.5 0.5
2 3.0 0.5 10 15 12 1.0 1.0
3 2.0 0.5 5 20 16 2.0 2.0
4 5.0 2.0 10 25 20 4.0 4.0
5 3.0 1.5 5 30 24 6.0 6.0
精密吸取混合對照品溶液各15μl，注入液相色譜儀，分別測定。以對照品濃度為橫坐標，以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。
供試品溶液的制備 取本品約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 精密量取供試品溶液15μl，注入液相色譜儀，測定，按標準曲線法計算含量。
本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0。
【性味與歸經(jīng)】甘，平。歸肺、脾、大腸經(jīng)。
【功能與主治】補中，潤燥，止痛，解毒；外用生肌斂瘡。用于脘腹虛痛，肺燥干咳，腸燥便秘，解烏頭類藥毒；外治瘡瘍不斂，水火燙傷。
【用法與用量】15～30g。
【貯藏】置陰涼處。
