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        1. 陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

          主營(yíng)產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

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          公司信息

          聯(lián)人:
          晨曦
          話:
          機(jī):
          13379208359
          址:
          陜西省西安市蓮湖區(qū)豐鎬西路隆基大廈24樓
          編:
          網(wǎng)址:
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          cp2015醫(yī)藥級(jí)油酸乙酯 藥準(zhǔn)字溶劑制藥輔料作用
          醫(yī)藥級(jí)油酸乙酯 藥準(zhǔn)字溶劑制藥輔料作用
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào) cp2015
          • 品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 西安市

          更新時(shí)間:2020-12-10 09:28:52瀏覽次數(shù):193

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          【簡(jiǎn)單介紹】
          供貨周期 兩周 規(guī)格 25千克
          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 藥用輔料
          醫(yī)藥級(jí)油酸乙酯 藥準(zhǔn)字溶劑制藥輔料作用:取本品約1.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)50ml,加熱回流1小時(shí),放冷,加酚酞指示液1滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至無(wú)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于44.05mg的C4H8O2。

          醫(yī)藥級(jí)油酸乙酯 藥準(zhǔn)字溶劑制藥輔料作用

           C4H8O2 88.11

              [141-78-6]

              本品按無(wú)水物計(jì),含乙酸乙酯(C4H8O2)不得少于99.5%(g/g)。

              【性狀】本品為無(wú)色澄清的液體;具揮發(fā)性,易燃燒,有水果香味。

              相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.898~0.902。折光率本品的折光率(通則0622)為1.370~1.373。

              【鑒別】(1)本品燃燒時(shí)產(chǎn)生黃色火焰和醋酸味。

              (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)。

              【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品1.0ml,加水15ml,混勻,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

              酸度 取本品2.0ml,置錐形瓶中,加中性乙醇10ml與酚酞指示液2滴,搖勻,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色。消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.10ml。

          醫(yī)藥級(jí)油酸乙酯 藥準(zhǔn)字溶劑制藥輔料作用

           

          易炭化物 取本品2.0ml,置25ml具塞比色管中,加硫酸10ml,密塞振搖,靜置15分鐘,不得顯色。

              不揮發(fā)物 取本品20.0ml,置已恒重的蒸發(fā)皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.6mg。

              水分 不得過(guò)0.1% 。

              有關(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法測(cè)定(通則0521)。

              色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細(xì)管柱,起始溫度為90℃,維持5分鐘,以每分鐘28℃速率升至240℃,維持2分鐘,進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為280℃。取三氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸異丁酯和乙酸丁酯(3:1:1:1)混合溶液作為系統(tǒng)適用性溶液,取1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,乙酸乙酯峰拖尾因子應(yīng)不大于1.5,且各峰的分離度應(yīng)符合要求。

              測(cè)定法 取本品1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算,各雜質(zhì)峰總面積之和不得大于主峰面積的0.2%。

              【含量測(cè)定】取本品約1.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)50ml,加熱回流1小時(shí),放冷,加酚酞指示液1滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至無(wú)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于44.05mg的C4H8O2。

              【類別】藥用輔料,溶劑。

              【貯藏】密閉保存。



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