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我們的藥用級(jí)地塞米松磷酸鈉原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)已經(jīng)到貨，我們一直致力于提供最高品質(zhì)的醫(yī)藥原料，這批地塞米松磷酸鈉原料與以往一樣，符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。我們了解到，地塞米松磷酸鈉原料在醫(yī)療行業(yè)中擁有廣泛的用途，包括用于治療炎癥、過(guò)敏和自身免疫性疾病等。

我們的地塞米松磷酸鈉原料具有優(yōu)異的純度和穩(wěn)定性，是醫(yī)藥廠(chǎng)家制備優(yōu)質(zhì)藥品的關(guān)鍵原料之一。

本品為１６ａ－甲基－１１β，１７ａ，２１－三羥基－９ａ－氟孕甾－１，４－二烯－３，２０－二酮－２１－磷酸酯二鈉鹽。按無(wú)水與無(wú)溶劑物計(jì)算，含Ｃ２２Ｈ２８ＦＮａ２Ｏ８Ｐ應(yīng)為９７．０％～１０２．０％。

【性狀】本品為白色至微黃色粉末；無(wú)臭；有引濕性。

本品在水或甲醇中溶解，在丙酮中幾乎不溶。

比旋度　　取本品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每ｌｍｌ中約含１０ｍｇ的溶液，依法測(cè)定（通則０６２１），比旋度為＋７２°至＋８０°。

【鑒別】（１）在含量測(cè)定項(xiàng)目下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰值的保留時(shí)間一致。

（２）　本產(chǎn)品的紅外吸收光譜應(yīng)與參考光譜（光譜收集１４１）一致。

（３）　本產(chǎn)品中有機(jī)氟化物的鑒定反應(yīng)（通則０３０１）。

（４）　取本品約４０ｍｇ，加入硫酸２ｍｌ，緩慢加熱至冒白煙，滴加硝酸０．５ｍｌ，繼續(xù)加熱至氮氧化物蒸氣去除，冷卻后，滴加水２ｍｌ，慢慢加熱至冒白煙。溶液呈微黃色，冷卻后，滴加１０ｍｌ水，用氨試液中和至溶液遇石蕊試紙呈中性反應(yīng)，加入少量活性炭脫色，過(guò)濾，濾液顯示鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則０３０１）。

【檢驗(yàn)】堿度：取本品０．１ｇ，溶于２０ｍｌ水中，依法測(cè)定（通則０６３１）。ｐＨ值應(yīng)在７．５和１０．５之間。

溶液的澄清度和顏色應(yīng)為０．２０ｇ本品，溶于１０ｍｌ水中，溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如果出現(xiàn)渾濁，其濃度不應(yīng)大于１號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液（通則０９０２，方法１）；如果出現(xiàn)顏色，則與黃色２號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色溶液（通則０９０１，方法１）相比，顏色不應(yīng)更深。

游離磷酸鹽通過(guò)紫外－可見(jiàn)光譜法測(cè)定（通則０４０１）。

準(zhǔn)確稱(chēng)取供試品溶液２０ｍｇ，置于２５ｍｌ容量瓶中，加水１５ｍｌ溶解，精密加入鉬酸銨硫酸試液２．５ｍｌ和１－氨基－２－萘酚－４－磺酸溶液（取無(wú)水亞硫酸鈉５ｇ、亞硫酸氫鈉９４．３ｇ、１－氨基－２－萘－４－磺酸０．７ｇ，混勻，取此混合物１．５ｇ，用前加水１０ｍｌ溶解，必要時(shí)過(guò)濾）１ｍｌ。加水至刻度，搖勻，在２０℃下靜置３０－５０分鐘。

對(duì)照溶液取磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液［準(zhǔn)確稱(chēng)?。埃常担缭冢保埃怠嫦赂稍铮残r(shí)的磷酸一鉀，置于１０００ｍｌ容量瓶中，加入１０ｍｌ硫酸溶液（３→?。保埃〔⒂眠m量的水將其溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；使用前再稀釋?zhuān)保氨叮荩矗昂辽?，置于２５毫升容量瓶中，加水１１毫升，從“２．５毫升精密鉬酸銨－硫酸試液"開(kāi)始。制備方法與供試品溶液相同。

測(cè)定方法取供試品溶液和對(duì)照品溶液，在７４０ｎｍ波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。

供試品溶液的吸光度不得超過(guò)對(duì)照溶液的吸光度。

相關(guān)物質(zhì)應(yīng)采用高效液相色譜法（通則０５１２）進(jìn)行測(cè)定。

取試樣溶液適量，溶于流動(dòng)相中，定量稀釋?zhuān)瞥擅浚保恚旌保恚缱笥业娜芤骸?/p>

從對(duì)照品溶液中準(zhǔn)確測(cè)量供試品溶液１ｍｌ，置于１００ｍｌ容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。

【類(lèi)別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。

【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。