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          上海晅科生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 現(xiàn)貨MDA-PCA-2B 人前列腺癌細(xì)胞

          MDA-PCA-2B 人前列腺癌細(xì)胞

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          訂貨量 1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號 現(xiàn)貨
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
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          更新時(shí)間:2023/03/06 14:11:31瀏覽次數(shù):2480

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          產(chǎn)品簡介

          CAS 純度 100%
          分子量 分子式
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25
          貨號 C1292 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          主要用途 科研
          客戶收到MDA-PCA-2B 人前列腺癌細(xì)胞有任何疑問請及時(shí)致電我們,細(xì)胞收到后1周內(nèi)沒有任何電話,或其他形式回訪,默認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)量沒問題,之后出了任何問題不給予免費(fèi)售后。細(xì)胞免費(fèi)售后只提供一次,若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費(fèi)補(bǔ)發(fā),細(xì)胞收貨時(shí)已經(jīng)死亡或密度不足的除外。

          詳細(xì)介紹

          MDA-PCA-2B 人前列腺癌細(xì)胞

          Catalogue No.: C1292

          Product Format: a T25 flask

          Culture Properties貼壁

          Complete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

          Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

          Application:  Cells and cancer research

          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

          Components 

          Item

          Specifications

          a T25 flask

          2X106

          Manual

          1 copy

          Operation steps for cell culture

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL      PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

          2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
                 (細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8ml培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;      

          4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml完培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml);

          傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

          Cell cryopreservation

          1.凍存液:92%完培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

          Tips

          1.     細(xì)胞經(jīng)過運(yùn)輸后,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細(xì)胞,再900-1000rpm(約150g)離心3min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

          2.      細(xì)胞生長不均時(shí),可以將細(xì)胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。

          3.      細(xì)胞生長緩慢時(shí),可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)(最高不超過20%),也可以根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài),選擇傳代細(xì)胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

          4.      不同細(xì)胞貼壁性差異比較大,所以消化時(shí)間差別較大,20s-10min均有可能,具體以細(xì)胞消化到相互分離但未脫落,并可以輕輕吹下為準(zhǔn),嚴(yán)禁消化到細(xì)胞漂浮??蛻粝^度導(dǎo)致細(xì)胞死亡、漂浮、生長緩慢,不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

          5.      干冰發(fā)貨均為兩支,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時(shí)聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。若客戶同時(shí)復(fù)蘇兩支均狀態(tài)不佳,我方不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

          6.      細(xì)胞狀態(tài)正常時(shí),應(yīng)盡快凍存細(xì)胞保種,凍存后應(yīng)隨機(jī)抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細(xì)胞導(dǎo)致死亡負(fù)責(zé),客戶凍存細(xì)胞死亡不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

          7.      建議使用本庫原裝培養(yǎng)體系培養(yǎng)細(xì)胞,其他品牌培養(yǎng)基及血清培養(yǎng)效果無法保證,培養(yǎng)出現(xiàn)異常不予售后。

          Notice:

                客戶收到MDA-PCA-2B 人前列腺癌細(xì)胞有任何疑問請及時(shí)致電我們,細(xì)胞收到后1周內(nèi)沒有任何電話,或其他形式回訪,默認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)量沒問題,之后出了任何問題不給予免費(fèi)售后。細(xì)胞免費(fèi)售后只提供一次,若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費(fèi)補(bǔ)發(fā),細(xì)胞收貨時(shí)已經(jīng)死亡或密度不足的除外。

           


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