環(huán)氧乙烷是醫(yī)療品及醫(yī)療器械常用的滅菌劑，他具有穿透能力強(qiáng)和滅菌效果好等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品的消毒。但環(huán)氧乙烷本身是有毒氣體，滅菌后的產(chǎn)品如不能使環(huán)氧乙烷氣體充分揮發(fā)，殘留毒性達(dá)到一定量時(shí)就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害。       

目前，檢測(cè)醫(yī)療品及醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷及包裝材料中殘留有機(jī)溶劑行之有效的方法是頂空氣相色譜法。GC-2020環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)氣相色譜儀與頂空進(jìn)樣器聯(lián)用將被測(cè)樣品（氣--液或氣--固）加熱平衡后，直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀，利用氫火焰檢測(cè)其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡(jiǎn)單，分離效果好，分析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的分析，是醫(yī)療器械滅菌質(zhì)量控制的檢測(cè)儀器。

環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)的參考方法主要為 GB/T 14233.1-2008 《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第 1 部分：化學(xué)分析方法》和GB/T 16886.7-2015《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》標(biāo)準(zhǔn)。潤(rùn)揚(yáng)儀器色譜技術(shù)人員參考該標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)方法，簡(jiǎn)單快速，回收率好且穩(wěn)定可靠。

分析原理

本方法采用頂空氣相色譜法，在氣相色譜儀進(jìn)樣口前面增加一個(gè)頂空進(jìn)樣裝置的一種色譜技術(shù)，潤(rùn)揚(yáng)儀器生產(chǎn)的GC-2020氣相色譜儀，將頂空進(jìn)樣器與氣相色譜儀聯(lián)用的儀器。它利用被測(cè)樣品（氣-液和氣-固）加熱平衡后，取其揮發(fā)氣體部分進(jìn)入氣相色譜儀。它于分析易揮發(fā)的微量成分，如對(duì)甲醇、乙醇等許多易揮發(fā)的有機(jī)溶劑類(lèi)；不同季節(jié)的花香氣、香水類(lèi)，帶有易揮發(fā)成分的中草藥類(lèi)；特殊氣味的蔬菜和調(diào)味品類(lèi)等均可用它進(jìn)行定量分析。醫(yī)療用品中的殘留溶劑的檢測(cè)解決方案是用頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣用毛細(xì)管柱分離，氫火焰檢測(cè)器檢測(cè)其殘留溶劑含量，該方法操作簡(jiǎn)單，效果好，效率高，是醫(yī)療器械的滅菌質(zhì)量控制的重要檢測(cè)方法。

頂空進(jìn)樣器

頂空進(jìn)樣技術(shù)是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測(cè)樣品置入一密閉的容器中，通過(guò)加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來(lái)，在氣液（或氣固）兩相中達(dá)到平衡，直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢驗(yàn)樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。使用頂空進(jìn)樣技術(shù)可以免除繁瑣的樣品前處理過(guò)程，避免有機(jī)溶劑對(duì)分析造成的干擾、減少對(duì)色譜柱及進(jìn)樣口的污染。該儀器可以和國(guó)內(nèi)外各種型號(hào)的氣相色譜儀相連接。

環(huán)氧乙烷檢測(cè)色譜儀

環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)氣相色譜儀是潤(rùn)揚(yáng)儀器依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，采用頂空進(jìn)樣器、氣相色譜儀定量測(cè)定經(jīng)滅菌消毒產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷（EO）的含量，儀器配置合理，操作簡(jiǎn)單，是醫(yī)療器械生產(chǎn)、醫(yī)療器材生產(chǎn)廠、藥廠及醫(yī)院的實(shí)用檢測(cè)儀器。

主要儀器設(shè)備有：

a.氣相色譜儀：GC-2020/GC-2030氣相色譜儀主機(jī)，帶氫火焰離子化檢測(cè)器FID，氫空一體機(jī)發(fā)生器和氮?dú)怃撈浚ê呒儦怏w和減壓閥），N2000色譜工作站或HW-2000審計(jì)追蹤色譜工作站。

b.自動(dòng)頂空進(jìn)樣器：AHS-16型/HS-42全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器。

該方法采用色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測(cè)，樣品中環(huán)氧乙烷與其它組分很好的分離，環(huán)氧乙烷的線性較好，其線性相關(guān)系數(shù)在0.999以上，蕞低檢出限為0.3μg/g，定量下限為0.15μg/g，加標(biāo)回收率在96.66-101.23%之間，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.75～2.33%。取其1mL上層氣體注入氣相色譜進(jìn)樣分析，根據(jù)先前得出的標(biāo)準(zhǔn)響應(yīng)曲線，從色譜蜂面積計(jì)算樣品中EO濃度。