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        1. 毓秀生物科技(上海)有限公司

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          [供應(yīng)]CRISPR-Cas9基因編輯歷史

          貨物所在地:上海上海市

          產(chǎn)地:上海

          更新時(shí)間:2024-10-26 21:00:07

          有效期:2024年10月26日 -- 2025年4月26日

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          CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)是繼TALEN基因編輯技術(shù)之后突破。該技術(shù)通過RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA編輯

          CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)是繼TALEN基因編輯技術(shù)之后突破。該技術(shù)通過RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA編輯。CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因敲除效率更高,Cas9系統(tǒng)的載體構(gòu)建與使用也更加便捷,并已應(yīng)用在各物種中,是目前使用廣泛的基因編輯技術(shù)。

          CRISPR-Cas9基因編輯歷史

          1987年,在大腸桿菌的基因組中*發(fā)現(xiàn)了一個(gè)特殊的重復(fù)間隔序列——CRISPR序列,隨后,在其他細(xì)菌和古菌中也發(fā)現(xiàn)了這一特殊序列。

          2005年,發(fā)現(xiàn)這些CRISPR序列和噬菌體的基因序列匹配度很高,說明CRISPR 可能參與了微生物的免疫防御。

          2011年,CRISPR-Cas系統(tǒng)的分子機(jī)制被揭示:當(dāng)病毒*入侵時(shí),細(xì)菌會(huì)將外源基因的一段序列整合到自身的CRISPR的間隔區(qū);病毒二次入侵時(shí),CRISPR 轉(zhuǎn)錄生成 前體crRNA (pre-crRNA), pre-crRNA 經(jīng)過加工形成含有與外源基因匹配序列的crRNA,該crRNA與病毒基因組的同源序列識(shí)別后,介導(dǎo) Cas 蛋白結(jié)合并切割,從而保護(hù)自身免受入侵。

          2013年,發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9系統(tǒng)可高效地編輯基因組。隨后張鋒等使用CRISPR系統(tǒng)成功的在人類細(xì)胞和小鼠細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了基因編輯。

          從此開始,CRISPR-Cas9技術(shù)給生命科學(xué)領(lǐng)域帶來了巨大沖擊,CRISPR-Cas9相關(guān)研究成果頻頻登上CNS等期刊,近兩年更是成為諾貝爾獎(jiǎng)熱門候選。

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