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日本生研A族溶血鏈球菌診斷用分型血清
廣州健侖生物科技有限公司
(廣州健侖旗下全資子公司:廣州創(chuàng)侖生物制品有限公司)
日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年,一直在研發(fā)人類相關(guān)疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑,為人類健康已經(jīng)做出重大貢獻(xiàn),如今更是以疫苗檢驗(yàn)試劑領(lǐng)域?yàn)橹行奶魬?zhàn)的技術(shù)。其中日本生研的細(xì)菌診斷試劑世界聞名,他的細(xì)菌分型抗血清的產(chǎn)品基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。廣州健侖生物科技公司還提供相關(guān)各類血清產(chǎn)品,包括志賀氏菌,大腸埃希氏菌,沙門氏菌,腸炎弧菌,軍團(tuán)菌,李斯特菌等。詳情可直接公司工作人員。
廣州健侖生物有代理日本生研、丹麥SSI、德國(guó)Sifin、泰國(guó)血清:
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、乙肝、寨卡、黃熱病、黑熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
日本生研A族溶血鏈球菌診斷用分型血清
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2、將潛在的序列和相應(yīng)的基因組數(shù)據(jù)庫(kù)(人、小鼠、大鼠等)進(jìn)行比較,排除那些和其他編碼序列/EST同源的序列。
3、選出合適的目標(biāo)序列進(jìn)行合成。通常一個(gè)基因需要設(shè)計(jì)多個(gè)靶序列的siRNA,以找到有效的siRNA序列。
4、從RNA干擾的目標(biāo)基因的序列中查找符合下列條件的序列部位:3'末端的堿基是腺嘌呤、胸腺嘧啶或尿嘧啶,且3'末端的7堿基序列中富含由腺嘌呤、胸腺嘧啶和尿嘧啶組成的群組;5'末端的堿基是鳥(niǎo)嘌呤或胞嘧啶;堿基數(shù)在能夠產(chǎn)生RNA干擾且不產(chǎn)生細(xì)胞毒性的范圍內(nèi)。
由于RNA和DNA的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同,因此RNA瓊脂糖凝膠電泳方法也與DNA有所不同。如RNA分子有很多二級(jí)結(jié)構(gòu),需經(jīng)變性劑處理,進(jìn)行變性電泳,而DNA一般不需要變性處理;RNA電泳的電泳槽及緩沖液均需要確保無(wú)RNAase污染,實(shí)驗(yàn)器材和試劑登革熱預(yù)先用RNAase抑制劑處理,而DNA則無(wú)需預(yù)先進(jìn)行處理。
RNA瓊脂糖凝膠電泳方法(Protocol):
1、 1%的瓊脂糖凝膠電泳凝膠的配制:
1) 稱取瓊脂糖0.45 g放入三角瓶中,向其中加入4.5 ml的10×MOPS緩沖液和39.5 ml的DEPC水,放微波爐里溶化。
2) 待冷卻到60℃左右時(shí),加入1 ml甲醛,搖勻(避免產(chǎn)生氣泡)。倒入凝膠板上凝固30 min。
2、RNA樣品各5 μl,加入6×RNA電泳上樣緩沖液1 μl混勻,加入變性膠加樣孔中。
3、120V電壓下電泳25 min。用凝膠紫外分析儀觀察,照相保存。