一、應(yīng)用背景：

      皮升-微升級(jí)液滴操控是當(dāng)今全球科技前沿技術(shù)。在生物、醫(yī)藥、生命科學(xué)等領(lǐng)域，針對(duì)酶、菌、蛋白、細(xì)胞、病毒等進(jìn)行特性檢測(cè)、篩選與提純，找出目的樣本個(gè)體作為母本，之后生殖或擴(kuò)增，即可得到品質(zhì)均一、能效大幅提升的理想樣本。

     本產(chǎn)品采用自主研發(fā)業(yè)內(nèi)*的液滴柔性操控技術(shù)，確保細(xì)胞、細(xì)菌、線蟲(chóng)等微生物在整個(gè)控制過(guò)程中保持活性，生命體征影響極?。ㄅc流式細(xì)胞儀的高壓原理、粗暴傷害性分選形成鮮明對(duì)比）。

      一個(gè)液滴只包含一個(gè)細(xì)胞（或菌、酶、病毒……，能夠刪除空液滴、多核液滴），或者針對(duì)單個(gè)細(xì)胞、對(duì)單生物體進(jìn)行隔離操控、反應(yīng)、分析、篩選，在屏蔽交叉干擾的前提下，可更方便的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)、擇優(yōu)、繁殖，是生物化工、生命科學(xué)等領(lǐng)域青睞的實(shí)驗(yàn)手段。

      對(duì)細(xì)胞（或菌、酶、病毒……）液滴包裹時(shí)，刪除空液滴與多核液滴非常重要——根據(jù)泊松定理，微樣本實(shí)施液滴包裹的結(jié)果中，如果希望單細(xì)胞包裹率較高，應(yīng)該盡可能多的稀釋樣本懸液，但這樣的結(jié)果是：?jiǎn)蝹€(gè)體液滴占液滴總數(shù)的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多個(gè)個(gè)體的液滴成為后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的垃圾與干擾者，極大的降低了研究與生產(chǎn)的效率，也造成了巨額浪費(fèi)，必須去除，這樣，要想精確得到大量的尺寸均一的單個(gè)體液滴，高通量篩選（分選)不能少——這是我們?cè)O(shè)備的*功能。

      本方案可更好實(shí)現(xiàn)上述功能，其中液滴生成、篩選速度：數(shù)百至數(shù)千個(gè)液滴/秒；藥劑損耗：皮升至微升級(jí)可設(shè)定。相比當(dāng)前傳統(tǒng)人工方式，我們采用的智能自動(dòng)化技術(shù)，可以使篩選速度提高千倍，藥劑損耗降低萬(wàn)倍，精度顯著提高。

二、典型項(xiàng)目應(yīng)用：單細(xì)胞液滴制備分析及激光檢測(cè)系統(tǒng)

    （1）99.9%單細(xì)胞（細(xì)菌、蛋白、病毒、線蟲(chóng)...）篩選、分選——可刪除空液滴與多核液滴；

    （2）酶、細(xì)菌高活性/高純度檢測(cè)與篩選

    （3）生物制藥的藥物篩選

    （4）酶、蛋白基因組文庫(kù)構(gòu)建

    （5）醫(yī)學(xué)治療方案的快速篩選；醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域，活性細(xì)胞的檢測(cè)與篩選

    （6）環(huán)保工程菌的篩選、

    （7）新材料的制備

三、使用方法（如圖所示）：單細(xì)胞液滴制備分析及激光檢測(cè)系統(tǒng)

    （1）操作員首先對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行熒光標(biāo)記（也可采用液滴阻抗、生物電等方式代替）

    （2）講樣本注入專(zhuān)業(yè)檢測(cè)/篩選芯片內(nèi)，并在應(yīng)用軟件上設(shè)定相應(yīng)的閾值、參數(shù)；

    （3）選擇檢測(cè)、分析、篩選功能中的一種或多種（可單選、任意組合多選）；

    （4）按下啟動(dòng)按鈕，實(shí)時(shí)操作。

     本系統(tǒng)在檢測(cè)、分析、篩選三種功能并用的前提下，操控速度可達(dá)傳統(tǒng)人工方式的千倍。

     更重要的是：用戶(hù)可將前次篩選結(jié)果擴(kuò)增、反應(yīng)或其它處理，再進(jìn)行新一輪操作，這樣的流程可多次循環(huán)，達(dá)到優(yōu)中選優(yōu)的結(jié)果。

  上述方法循環(huán)操作，可以更精確的篩選出百萬(wàn)篩選對(duì)象中的幾個(gè)具有特異性參數(shù)的個(gè)體，這個(gè)過(guò)程，最快只需要3個(gè)小時(shí)的時(shí)間即可完成。

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