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          花粉蛋白提取試劑盒
          • 花粉蛋白提取試劑盒
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          更新時間:2024-08-20 21:00:06

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          產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 花粉蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種花粉樣本中提取總蛋白。提取過程簡單方便。 本試劑盒含有的配方能夠有效溶解細(xì)胞膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、酶活性測定等下游蛋白研究實(shí)驗(yàn)。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。 本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。
          保存溫度
          2-8℃
          注意事項(xiàng)
          1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
          2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          3.試劑拆封后請盡快使用完!
          有效期
          一年
          檢測方法
          WB,IP等
          適用樣本
          花粉
          產(chǎn)品應(yīng)用
          WB,IP等
          儀器準(zhǔn)備
          1.離心機(jī)
          2.振蕩器
          3.勻漿機(jī)/勻漿器
          4.渦旋混勻器
          5.移液器
          6.冰箱
          7.冰盒
          試劑準(zhǔn)備
          1.PBS緩沖液
          2.蛋白定量試劑盒
          耗材準(zhǔn)備
          1.離心管
          2.吸頭
          3.一次性手套
          使用注意事項(xiàng)
          使用注意事項(xiàng):
          ? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
          ? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          ? 實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
          ? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
          ? 如果試劑盒不能短時間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
          ? 可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
          ? 下游實(shí)驗(yàn)如果是進(jìn)行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測,提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,注意提取過程保持低溫操作,縮短離心時間。
          使用方法
          1. 提取液準(zhǔn)備:
          每500 μl冷的提取液A中加入4 μl蛋白穩(wěn)定劑和2 μl蛋白酶抑制劑,混勻后置冰上備用。
          2. 用PBS洗滌花粉一次。
          3. 每50-100mg花粉樣本中加入500 μl提取液A,充分混勻。
          4. 在冰浴條件下超聲,功率300-400w,3分鐘超聲,3分鐘間隔,重復(fù)10次。
          5. 將提取液在4℃振蕩15-20分鐘。
          6. 在2000×g離心10分鐘,棄沉淀,收集上清。
          7. 將上清在4℃,14000×g條件下離心10-15分鐘,棄沉淀。
          8. 將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,即可得到花粉總蛋白。
          9. 上述蛋白提取物請分裝后于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。
          常見問題分析
          1.蛋白濃度低?
          處理部分組織樣本時可能沒有裂解,導(dǎo)致蛋白濃度低。只要適當(dāng)延長試劑A的處理時間即可。在持續(xù)振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

          2.用什么方法定量蛋白?
          建議用BCA法。不適合用Bradford法,因?yàn)樵噭〢中含有干擾Bradford法的組份,導(dǎo)致定量不準(zhǔn)。如果已經(jīng)進(jìn)行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

          3.提取的蛋白具有活性嗎?
          本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結(jié)構(gòu),沒有對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構(gòu)象和活性。
          參考文獻(xiàn)
          1.Na Zhao, Xinyue Xu, Yashitola Wamboldt, Sally A. Mackenzie, et al.
          MutS HOMOLOG1 silencing mediates ORF220 substoichiometric shifting and causes male sterility in Brassica juncea
          Journal of Experimental Botany 2016 67 (1): 435-444. (IF=5.677)

          2.MinZheng, et al.
          Arabidopsis GSM1 is involved in ABI4-regulated ABA signaling under high-glucose condition in early seedling growth
          Plant Science 2019 (IF=3.785)

          3.Juxin Yin, et al.
          Authentication of Panax ginseng from different regions
          RSC Advances 2017 (IF=3.049)

          4.XiaokangLi, LiMu, DandanLi, et al.
          Effects of the size and oxidation of graphene oxide on crop quality and specific molecular pathways
          Carbon 2018 (IF=7.082)

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