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          酵母核蛋白提取試劑盒
          • 酵母核蛋白提取試劑盒
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          更新時(shí)間:2024-08-20 21:00:06

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          產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 酵母核蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種酵母中提取核蛋白。提取過程簡(jiǎn)單方便。制備的核蛋白純度高,保持天然活性,絕少交叉污染。 本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對(duì)蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、酶活性測(cè)定等下游蛋白研究實(shí)驗(yàn)。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。 本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。
          保存溫度
          2-8℃
          注意事項(xiàng)
          1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲(chǔ)存。開蓋使用后-20℃儲(chǔ)存。
          2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          3.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完!
          有效期
          一年
          檢測(cè)方法
          WB,IP等
          適用樣本
          酵母
          產(chǎn)品特點(diǎn)
          1.使用方便,從細(xì)胞,組織中提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復(fù)凍融、超聲破碎等前處理。
          2.將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
          3.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
          4.紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),背景干擾低。
          5.蛋白提取液含多種有效成分,可以充分釋放胞漿蛋白、核蛋白,又可結(jié)合釋出的蛋白防止沉淀。
          6.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
          產(chǎn)品應(yīng)用
          WB,IP等
          儀器準(zhǔn)備
          1.離心機(jī)
          2.振蕩器
          3.渦旋混勻器
          4.移液器
          5.冰箱
          6.冰盒
          試劑準(zhǔn)備
          1.PBS緩沖液
          2.蛋白定量試劑盒
          耗材準(zhǔn)備
          1.離心管
          2.吸頭
          3.一次性手套
          使用注意事項(xiàng)
          使用注意事項(xiàng):
          ? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
          ? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          ? 實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。
          ? 蛋白酶抑制劑儲(chǔ)存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
          ? 如果試劑盒不能短時(shí)間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
          ? 可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
          ?
          使用方法
          1. 提取液制備:
          每200μl蛋白提取液D中分別加入2μl蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
          2. 酵母培養(yǎng)物,在4℃,1000×g條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集酵母沉淀。
          3. 用PBS洗滌酵母兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
          4. 每100μl體積酵母沉淀物中加入200μl酵母核蛋白提取液A,混勻后,在30℃條件下保溫15分鐘。
          5. 在1000×g條件下離心5-10分鐘,棄上清,收集酵母沉淀。
          6. 用500μl PBS洗滌酵母一次,離心收集菌體。
          7. 酵母沉淀物中加入300-500μl酵母蛋白提取液B,充分混勻。
          8. 在37℃或室溫條件下輕微振蕩45-60分鐘。
          9. 在1000×g條件下離心5-10分鐘,收集沉淀,棄上清。
          10. 用500μl PBS洗滌沉淀。離心收集沉淀。
          11. 沉淀中加入400μl酵母核提取液 C,高速渦旋15秒混勻,然后在振蕩器上振蕩15-30分鐘。
          12. 再次高速渦旋振蕩5秒,然后在4℃,2000×g條件下離心5分鐘,棄上清,留沉淀。
          13. 在沉淀中加入200μl冷的核蛋白提取液D,充分混勻。
          14. 置振蕩器上振蕩30-40分鐘。
          15. 在4℃,12000×g條件下離心10分鐘。
          16. 將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,即可得到酵母核蛋白。
          17. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌?shí)驗(yàn)。
          常見問題分析
          1.蛋白濃度低?
          處理部分酵母樣本時(shí)可能沒有裂解,導(dǎo)致蛋白濃度低。只要適當(dāng)延長(zhǎng)試劑BC的處理時(shí)間即可。在持續(xù)振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。
          酵母核蛋白豐度較低,在條件允許的情況下,加大酵母的上樣量。

          2.用什么方法定量蛋白?
          建議用BCA法。不適合用Bradford法,因?yàn)樵噭〥中含有干擾Bradford法的組份,導(dǎo)致定量不準(zhǔn)。如果已經(jīng)進(jìn)行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

          3.提取時(shí)出現(xiàn)膠狀沉淀?
          蛋白提取液處理產(chǎn)物中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)少量透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的特定蛋白的情況下,可以直接離心取上清進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)即可;如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理,300w/10秒間隔10秒,超聲3分鐘,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

          4.提取的蛋白具有活性嗎?
          本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結(jié)構(gòu),沒有對(duì)蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構(gòu)象和活性。

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