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          植物胞質(zhì)蛋白提取試劑盒
          • 植物胞質(zhì)蛋白提取試劑盒
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          更新時間:2024-08-20 21:00:06

          瀏覽次數(shù):6

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          產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 植物細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種植物細(xì)胞和各種實體植物組織,如葉片、根、種子等植物組織中提取細(xì)胞質(zhì)蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時內(nèi)完成。制備的蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。 本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。
          保存溫度
          2-8℃
          注意事項
          1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
          2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          3.試劑拆封后請盡快使用完!
          有效期
          一年
          檢測方法
          WB,IP等
          適用樣本
          植物
          產(chǎn)品特點
          1.使用方便。
          2.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
          3.紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
          4.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性。
          產(chǎn)品應(yīng)用
          WB,IP等
          儀器準(zhǔn)備
          1.離心機
          2.振蕩器
          3.渦旋混勻器
          4.移液器
          5.冰箱
          6.冰盒
          試劑準(zhǔn)備
          1.PBS緩沖液
          2.蛋白定量試劑盒
          耗材準(zhǔn)備
          1.離心管
          2.吸頭
          3.一次性手套
          使用注意事項
          使用注意事項:
          ? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
          ? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          ? 實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
          ? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
          ? 如果試劑盒不能短時間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
          ? 可以根據(jù)自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
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          使用方法
          1. 提取液制備:
          每1000ul預(yù)冷的蛋白提取液A中加入4ul蛋白酶抑制劑混合物,充分混勻后置冰上備用。
          2. 取洗凈擦干后并去除葉梗和粗脈的200mg植物組織樣本,用刀盡可能剪碎,然后加入500ul提取液A后用勻漿機/勻漿器充分勻漿。
          3. 將勻漿液用100um細(xì)胞篩過濾。
          4. 將濾液在200×g條件下離心3分鐘,棄沉淀,收集上清。
          5. 將上清在4℃,800×g力條件下離心5分鐘。
          6. 棄沉淀,將上清(I)移入另一干凈的離心管。
          7. 在上清(I)中加入50ul胞質(zhì)提取液B,高速渦旋振蕩15秒,充分混勻。
          8. 在4℃條件下振蕩15-20分鐘。
          9. 在4℃,12000×g條件下離心10分鐘。
          10. 將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,即得到細(xì)胞質(zhì)蛋白。
          11. 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?br>
          常見問題分析
          1.蛋白濃度低?
          處理部分樣本時可能沒有裂解,導(dǎo)致蛋白濃度低。只要適當(dāng)延長試劑B的處理時間即可。在持續(xù)振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。

          2.用什么方法定量蛋白?
          建議用BCA法。不適合用Bradford法,因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份,導(dǎo)致定量不準(zhǔn)。如果已經(jīng)進(jìn)行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

          3.提取的蛋白具有活性嗎?
          本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結(jié)構(gòu),沒有對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構(gòu)象和活性。
          參考文獻(xiàn)
          1.Binhui Zhan, et al.
          Functional Scanning of Apple Geminivirus Proteins as Symptom Determinants and Suppressors of Posttranscriptional Gene Silencing
          Viruses 2018

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