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          目錄:上海分析儀器銷售中心第一營業(yè)部>>賽默飛光譜>>賽默飛近紅外光譜>> Antaris Target混合過程在線紅外光譜檢測儀

          混合過程在線紅外光譜檢測儀
          • 混合過程在線紅外光譜檢測儀
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 其他品牌
          • 型號 Antaris Target
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-05-23 21:58:22瀏覽次數(shù):1703評價

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          價格區(qū)間 100萬-200萬 儀器原理 傅立葉變換型(FT)
          儀器種類 在線
          賽默飛混合過程在線紅外光譜檢測儀Antaris Target能夠直接安裝于混合罐上,無需事先建立分析模型,采用移動窗口法直接分析光譜偏差變化,實時判別混合終點。

          混合過程在線紅外光譜檢測儀Antaris Target為GMP(良好藥品生產(chǎn)規(guī)范)生產(chǎn)環(huán)境提供完*方案。采用了微電子機械系統(tǒng)(Micro-Electro-Mechanical Systems, MEMS)技術(shù),使得該分析儀具有*的光譜分辨率和分析性能;電池使用周期內(nèi),光源能量輸出恒定;20年可靠性設(shè)計;內(nèi)置、實時的自診斷功能;內(nèi)置參考背景,可以在采集混合樣品光譜的同時自動完成背景收集,無需專門進行背景采集,zui大限度地提高檢測結(jié)果的準確性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。
          Antaris Target混合分析儀能夠直接安裝于混合罐上,無需事先建立分析模型,采用移動窗口法直接分析光譜偏差變化,實時判別混合終點。該分析儀采用一體式設(shè)計,尺寸緊湊,并配置了無線通訊技術(shù)和大容量充電電池,能夠方便地在多個混合罐間移動使用,zui大化利用率,節(jié)約投資成本。
          賽默飛世爾科技(原熱電公司)分子光譜部在中國具備完善的售前、售后服務(wù)體系,在中國建立有世界*的客戶演示和培訓(xùn)實驗中心(上海金橋)和規(guī)模龐大的零備件倉庫。Antaris傅立葉近紅外分析儀提供的是一個完整的解決方案,客戶在購買、方法開發(fā)和實際應(yīng)用的每一個環(huán)節(jié)均能夠得到專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和支持。

          混合過程在線紅外光譜檢測儀Antaris Target技術(shù)參數(shù):

          1. 尺寸:8" H x 10.5" W x 9.5" D;重量:<7Kg(包括電池);便攜性; 
          2. 快速掃描功能
          3. 光源壽命大于10年,整機質(zhì)保期3年;
          4. 高分辨率
          5. 充電池供電;802.11b無線網(wǎng)通訊;桌面使用時也可采用USB通訊;
          6. 光斑10mm和40mm可選;光斑區(qū)域能量分布均勻;

          混合過程在線紅外光譜檢測儀Antaris Target主要特點:

          1. 專為制藥混合過程均勻性在線監(jiān)測而設(shè)計,適用于各類型和尺寸的混合器;
          2. 可自動采集背景,也可選用外部標準材料作為背景;
          3. RESULT軟件集成OPC數(shù)據(jù)接口,可以方便的與各種LIMS和DCS等控制系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)通訊;也可提供PLC通訊控制器進行通訊集成;
          4. 無需建立校正模型,可采用移動窗口標準偏差算法進行混合過程均勻性在線監(jiān)測; 
          5. 如需建立指標成分的定量監(jiān)測模型,化學(xué)計量學(xué)軟件TQ Analyst提供了比爾定律、經(jīng)典zui小二乘回歸(CLS)、逐步多元線性回歸(SMLR)、主成分回歸(PCR)、偏zui小二乘回歸(PLS,含非線性PLS和加權(quán)PLS算法)、相關(guān)系數(shù)、馬氏距離、歐氏距離、SIMCA等定量和定性算法;TQ的智能向?qū)Ш妥詣觾?yōu)化功能指引不同水平的用戶進行方便快速地建立分析模型和方法;
          6. 完善的法規(guī)認證標準,ValPro自動認證工具包確保系統(tǒng)*符合美國藥典(USP)、歐洲藥典(PhEur)、日本藥典和FDA的規(guī)范要求;RESULT軟件*遵從FDA的21CFR Part 11規(guī)范;系統(tǒng)提供完善的DQ、IQ、OQ和PQ文檔和工具。
           

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