公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進(jìn)行免費退換。

?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

SOC Medium

*瓊脂培養(yǎng)基250g用于紡織品微真菌影響評價試驗

COL6A3 ProteinHuman重組人 COL6A3 / Collagen-VI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCER2 ProteinHuman重組人 CD23 / FCER2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GAP43 ProteinHuman重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

產(chǎn)毒培養(yǎng)基250g用于青霉,曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

TNFRSF9 ProteinCanine重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

高滲真菌學(xué)瓊脂250g用于高滲食品中酵母菌和霉菌檢測

土荊皮(金錢松) 英文名稱：Cortex Pseudolaricis (Jin Qiansong) 規(guī)格：1g 保存：-20℃，避光

FGF14 ProteinCanine重組狗 FGF14 / SCA27 蛋白

MIU培養(yǎng)基20支/包用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗

AMBP ProteinHuman重組人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD160 ProteinHuman重組人 CD160 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL10RB ProteinHuman重組人 IL10Rb 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

賴氨酰氧化酶同系物2ELISA檢測試劑盒 AP2 alpha + beta聚集蛋白抗體 CA199 ELISA Kit 糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒

 phospho-APC (Ser2054)轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體 CA125 ELISA Kit 糖類抗原125(CA125)ELISA試劑盒

 phospho-APC1 (Ser688)磷酸化腺瘤樣息肉抗體 GlyCAM-1 ELISA Kit 糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

 APC10磷酸化周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體 GHbA1c ELISA Kit 糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒

 APC11周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體 HbA1C ELISA Kit 糖化血紅蛋白(HbA1C)ELISA試劑盒

 APC2周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體 Gly-LDL ELISA Kit 糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)ELISA試劑盒

 phospho-APC6 (Thr580)腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體 GSP ELISA Kit 糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒

 APLF磷酸化分裂周期蛋白16抗體 GA ELISA Kit 糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒

 APMAPDNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體 Gp49a ELISA Kit 糖蛋白49A(Gp49a)ELISA試劑盒

 APOA1BP/AI-BP脂肪膜相關(guān)蛋白抗體 gp130 ELISA Kit 糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

 APOBEC1載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體 抗體 GAG ELISA Kit 糖胺聚糖(GAG)ELISA試劑盒

 APOBEC2載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體 PC ELISA Kit 羰基化蛋白(PC)ELISA試劑盒

 APOBEC3B載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體 CBR1/CBR/CRN ELISA Kit 羰基還原酶[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)ELISA試劑盒

 APOBEC3C載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體 CA9 ELISA Kit 碳酸酐酶9(CA9)ELISA試劑盒

 Apolipoprotein CI/APOC1載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體 CA-6 ELISA Kit 碳酸酐酶6(CA-6)ELISA試劑盒

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。