細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；Foxp3說明書
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
細胞規(guī)格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Nociceptin receptor/FITC 熒光素標記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-XRCC1/FITC 熒光素標記X射線修復交叉互補蛋白/細胞堿基切除修復基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

癌相關抗原抗體 Anti-CA15-3 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FUBP1 英文名稱： DNA解旋酶V抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PP-1B 蛋白磷酸酯酶-1B抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-XRCC1/FITC 熒光素標記X射線修復交叉互補蛋白/細胞堿基切除修復基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
PG-A(Human Pepsinogen A) ELISA Kit 人胃蛋白酶原AMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IDE 胰島素降解酶抗體 規(guī)格 0.1ml

EMAb(Human eye muscle antibody) ELISA Kit 人抗眼肌抗體 96T

PRMT5 英文名稱： 組蛋白精酸甲基轉移酶5抗體 0.2ml

CECR1 英文名稱： 貓眼綜合征染色體候選基因1抗體 0.2ml

Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SRFBP1 英文名稱： 血清應答因子結合蛋白1抗體 0.2ml

Epithelial Stromal Interaction 1 英文名稱： 上皮間質相互作用蛋白1抗體 0.2ml

甲狀腺核轉錄因子-1/甲狀腺特異增強子結合蛋白抗體 Anti-TTF-1 0.1ml

Anti-TrK A/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRAK1 (Ser376) 磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 磷酸化鈣介質素抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
TNF- Beta 小鼠壞死因子-βMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-ET-1 內皮素-1單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MS4A3/CD20L CD20樣蛋白抗體(造血干細胞4跨膜蛋白3) 規(guī)格 0.2ml

ATA(Human anti-trophoblast antibody,ATA ) ELISA Kit 人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體 96T

Sorbitol Dehydrogenase 英文名稱： 山梨醇脫氫酶抗體 0.1ml

PVRL1 英文名稱： 脊髓灰質炎受體相關蛋白1抗體 0.2ml

Anti-ET-1 內皮素-1單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。