小鼠雜交瘤細(xì)胞；cAMP培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶！

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；cAMP培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

小鼠雜交瘤細(xì)胞；cAMP培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
anti-RAP1A/FITC 熒光素標(biāo)記抗Rap1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Beta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)(多肽蛋白)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

瘦素抗體 Anti-Leptin 0.2ml

SV2A 英文名稱： 突觸泡蛋白2A抗體 0.2ml

FREAC3 英文名稱： 叉頭相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗體 規(guī)格 0.1ml

Beta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)(多肽蛋白)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg
phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 磷酸化粘著斑激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體 Anti-Bim 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ECT2 (Thr790) 磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

暗室燈 個(gè)

ZNF148 英文名稱： 鋅指蛋白148抗體 0.2ml

DAPL1 英文名稱： 凋亡相關(guān)蛋白激酶樣蛋白1抗體 0.2ml

細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體 Anti-Bim 0.1ml

ST3(Human Stromelysin-3) ELISA Kit 人基質(zhì)裂解素 96T

S100A7 英文名稱： S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格 0.1ml

IFN- Omega (Human Interferon Omega ,IFN- Omega ) ELISA Kit 人ω干擾素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

CCDC125 英文名稱： 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白125抗體 0.2ml

Anti-Phospho-FoxO1 (Ser256) 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
ADMA(Human asymmetrical dimethylarginine) ELISA Kit 人不對稱二甲基精氨酸Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh HIP1R/HIP12/HIP3 亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體 規(guī)格 0.2ml

C1INH(Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody) ELISA Kit 小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體 96T

POMC 英文名稱： 阿黑皮素原抗體 0.1ml

CCL13 英文名稱： 單核細(xì)胞趨化蛋白4抗體 0.2ml

Anti-PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。