小鼠雜交瘤細(xì)胞；BSA培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶！

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；BSA培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類

小鼠雜交瘤細(xì)胞；BSA培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-PTP-1B/FITC 熒光素標(biāo)記PTP-1B蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Recomb Protein G/FITC 熒光素(FITC)標(biāo)記重組蛋白-GMulti-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

粘附分子整合素β1抗體 Anti-ITG-β1/CD29 0.1ml

SOX10 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子SOX10抗體 0.2ml

FRAS1 英文名稱： 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PPM1A(Ser375) 磷酸化蛋白磷酸酶2C亞型α抗體 規(guī)格 0.1ml

Recomb Protein G/FITC 熒光素(FITC)標(biāo)記重組蛋白-GMulti-class antibodies規(guī)格： 0.5ml
phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 異染色質(zhì)蛋白1(磷酸化多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-ABCD1/CCL22 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白22抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Jun(Ser243) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗猴IgG血清 0.5ml 國產(chǎn)

WNT5A 英文名稱： 信號通路Wnt5a抗體 0.1ml

Phospho-DBC1 (Tyr454) 英文名稱： 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體 0.1ml

Anti-ABCD1/CCL22 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白22抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

STAM 英文名稱： 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體 0.2ml

E2F4 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體 0.1ml

轉(zhuǎn)移生長因子–β2抗體 Anti-TGF-β2 0.1ml

Anti-TLR6/CD286/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) 磷酸化抑制基因LATS1/LATS2抗體 規(guī)格 0.1ml

CD73 (5′-nucleotidase cytosolic II ) 胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ 抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
IFN- Beta/IFNB(Human Interferon Beta) ELISA Kit 人β干擾素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-FPRL1 脂氧素受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格 0.1ml

C/EBP Epsilon (Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon) ELISA Kit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε 96T

SOX21 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子21抗體 0.2ml

CLDND2 英文名稱： 膜蛋白CLDND2抗體 0.2ml

Anti-FPRL1 脂氧素受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。