產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

卵母細(xì)胞核成熟苔紅素（orcein）熒光染色分析試劑盒外觀包裝：白色粉狀

 100KG/鐵桶可拆

體外受精（in vitro fertilization IVF）細(xì)胞培養(yǎng)液500 ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

胚胎組織培養(yǎng)液6次/盒外觀包裝：白色粉狀

1KG/鋁箔袋可拆

精子活力熒光染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：黃棕液體

25KG/塑料桶可拆

精子活力伊紅苯胺黑（eosin－nigrosin）染色試劑盒3×1ml外觀包裝：淡黃液體

25KG/塑料桶可拆

精子活力和頂體反應(yīng)三色（triple staining）染色試劑盒外觀包裝：淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑盒6次/盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精子頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PSA-FITC）染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：淡黃液體

25公斤/塑料桶可拆

精子頂體形態(tài)刀豆素A凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（ConA-FITC）染色試劑盒1ml（500X）外觀包裝：棕色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精子活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧噭┖?ml（500X）外觀包裝：藍色粉狀

 20KG/紙板桶可拆

精子膜功能低滲膨脹法（HOST）檢測試劑盒500 ml外觀包裝：淺棕液體

25KG/塑料桶不可拆

精子DNA吖啶橙（acridine orange）熒光檢測試劑盒100ml外觀包裝：白色粉狀

20KG/牛皮紙袋可拆

精子形態(tài)肖爾（shorr）染色試劑盒外觀包裝：白色粉狀

20KG/牛皮紙袋可拆

精液粒性白細(xì)胞染色試劑盒100ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精漿鋅含量比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

精漿果糖含量比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：淡黃粉狀

1KG/鋁箔袋可拆
轉(zhuǎn)基因元件tE9探針法熒光定量PCR試劑盒細(xì)胞周期后期促進蛋白亞基11抗體  英文縮寫：APAF1(NT)

腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體  英文縮寫：APBA1

磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體  英文縮寫：APBA2

DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體  英文縮寫：APBB1 interacting protein 1

脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體  英文縮寫：APBB2

載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體  英文縮寫：APBB3

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體  英文縮寫：APC

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體  英文縮寫：APC(Activated protein C)

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體  英文縮寫：APC10

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體  英文縮寫：APC11

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。