轉(zhuǎn)基因品系大豆DP356043探針法qPCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱	轉(zhuǎn)基因品系大豆DP356043探針法qPCR試劑盒
英文名稱	Probe qPCR kit for transgenic soybean dp356043
貨號(hào)	YSP96561

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

血液谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒100mL外觀包裝：綠色粉狀

1KG/塑料袋可拆

微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500ML外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500ML外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500ML外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

血液谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500ml 外觀包裝：白色顆粒

25KG/紙板桶可拆

組織谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

酵母谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：棕黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：淡黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：白色結(jié)晶

25KG/紙板桶可拆

組織谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒1000mL外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒100mL外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：棕色粉狀

25KG/紙板桶可拆

組織脂質(zhì)過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：棕色粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞氫過氧化物（HYDROPEROXIDE）活性硫氰酸鹽（THIOCYANATE）比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：黃色粉狀

25KG/紙板桶可拆

組織氫過氧化物（HYDROPEROXIDE））活性硫氰酸鹽（THIOCYANATE）比色法定量檢測(cè)試劑盒500mL外觀包裝：棕黃粉狀

25KG/紙板桶可拆

細(xì)胞脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒500ml外觀包裝：白色粉狀

25KG/紙板桶可拆
轉(zhuǎn)基因品系大豆DP356043探針法qPCR試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框183抗體  英文縮寫：CCR5/CD195

1號(hào)染色體開放閱讀框187抗體  英文縮寫：CCR6

1號(hào)染色體開放閱讀框189抗體  英文縮寫：CCR-6/CD196 peptide

1號(hào)染色體開放閱讀框190抗體  英文縮寫：CCR7

1號(hào)染色體開放閱讀框192抗體  英文縮寫：CCR-7(CC chemokine receptor 7)

1號(hào)染色體開放閱讀框194抗體  英文縮寫：CCR8

1號(hào)染色體開放閱讀框198抗體  英文縮寫：CCR9

1號(hào)染色體開放閱讀框21抗體  英文縮寫：CCRK

1號(hào)染色體開放閱讀框216抗體  英文縮寫：CCZ1

1號(hào)染色體開放閱讀框43抗體  英文縮寫：CD10

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。