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          上海雅吉生物科技有限公司>>細(xì)胞系/株>>MHCC97-L人肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn))系

          MHCC97-L人肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn))系

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          • MHCC97-L人肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn))系

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          參考價(jià) 2200
          訂貨量 1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2024-11-08 07:57:59瀏覽次數(shù):339

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 一周 規(guī)格 5×105cells/瓶
          MHCC97-L人肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn))系 MHCC97-H、MHCC97-L和MHCC97-LM3都是肝癌細(xì)胞衍生的細(xì)胞株。為HBV陽(yáng)性。 形態(tài)上皮細(xì)胞樣,貼壁 培養(yǎng)基 DMEM高糖, 90%; FBS, 10% 復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院肝癌研究所在研究MHCC97時(shí)發(fā)現(xiàn)其是異質(zhì)性很強(qiáng)的細(xì)胞群。

          詳細(xì)介紹

          MHCC97-L人肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn))系產(chǎn)品特點(diǎn):

            MHCC97-H、MHCC97-L和MHCC97-LM3都是肝癌細(xì)胞衍生的細(xì)胞株。為HBV陽(yáng)性。 形態(tài)上皮細(xì)胞樣,貼壁 培養(yǎng)基 DMEM高糖, 90%; FBS, 10% 復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院肝癌研究所在研究MHCC97時(shí)發(fā)現(xiàn)其是異質(zhì)性很強(qiáng)的細(xì)胞群。部分細(xì)胞有很強(qiáng)的致瘤性和轉(zhuǎn)移力,而部分則較弱。因此分離建立了高低轉(zhuǎn)移性不同的肝癌細(xì)胞株MHCC97-H和MHCC97-L。據(jù)報(bào)道MHCC97-H存在較高的干細(xì)胞樣的側(cè)群細(xì)胞(sp)。肝癌SP細(xì)胞具有*的致瘤性,并可能和肝癌轉(zhuǎn)移潛能相關(guān)。再用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系MHCC97-LM3。

          規(guī)格:5×105cells/瓶
          培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無(wú)菌恒溫培養(yǎng)。
          細(xì)胞數(shù)量:1× 106個(gè)
          細(xì)胞傳代:1:4~1:6傳代;每周換液2~3次
          細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
          細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
          培養(yǎng)條件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
          傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
          凍存條件:90%FBS+10%DMSO
          細(xì)胞凍存:液氮凍存?????

          T25瓶細(xì)胞處理方法

          收到MHCC97-L人肝癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn))系后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

          1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

          2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

          3. 預(yù)熱*培養(yǎng)基(含1%雙抗)。

          4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

          5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。

          ②若細(xì)胞密度較大,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

          注:

          培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來(lái)FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度)   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片,且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費(fèi)售后。

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