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          公司動(dòng)態(tài)

          新品推薦: VISTA單克隆抗體

          閱讀:619          發(fā)布時(shí)間:2018-7-23

          Introducing anti-mouse VISTA !
          In both InvivoPlus and InvivoMab Formats!


          研發(fā)背景:
          ● T細(xì)胞活化的V結(jié)構(gòu)域Ig抑制劑(V-domain Ig suppressor of T cell activation-VISTA),也被稱為PD-1H 或B7-H5,與PD-L1同源并可抑制T細(xì)胞活化,是一種T細(xì)胞應(yīng)答的負(fù)向免疫檢查點(diǎn)分子。

          ● VISTA主要表達(dá)于造血細(xì)胞上,尤其是骨髓細(xì)胞及粒細(xì)胞上,具有受體和配體的雙重功能。VISTA可抑制T細(xì)胞對(duì)腫瘤抗原的應(yīng)答,抑制T細(xì)胞分化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg),降低白細(xì)胞介素2(IL-2)的產(chǎn)生,具有免疫抑制和免疫調(diào)節(jié)的功能。不過(guò),VISTA并不會(huì)對(duì)B細(xì)胞的增殖產(chǎn)生影響。

          ● 研究表明,VISTA與轉(zhuǎn)移性黑素瘤、誘導(dǎo)性黑素瘤和年齡相關(guān)的炎癥表型的發(fā)生相關(guān),并且具有與不同于程序性死亡蛋白1及配體1(PD-1/PD-L1)信號(hào)通路,聯(lián)用VISTA/PD-1的單克隆抗體可取得更好的腫瘤免疫治療效果。Vista單克隆抗體治療可增加腫瘤特異性T細(xì)胞的數(shù)量,并增強(qiáng)腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的浸潤(rùn)、增殖和效應(yīng)功能。這些研究成果提示我們VISTA作為新發(fā)現(xiàn)的負(fù)向免疫檢查點(diǎn)有望成為腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)。

          ● 此外,有研究表明在實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)、小鼠狼瘡等多發(fā)性硬化的小鼠模型體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中用VISTA抗體,可增強(qiáng)小鼠疾病嚴(yán)重性,這表明調(diào)節(jié)VISTA活性的措施可能對(duì)治療自身免疫性疾病有效。

          ● 還有多項(xiàng)研究表明,VISTA 在同種異體移植過(guò)程中扮演者重要的角色,VISTA通路的調(diào)控可以為控制移植細(xì)胞中同種異體組織的T細(xì)胞應(yīng)答提供新的模式。VISTA單克隆抗體及VISTA融合蛋白已經(jīng)用于多項(xiàng)同種異體移植小鼠模型的免疫反應(yīng)研究中。

          ● VISTA通路在腫瘤免疫治療、自身免疫性疾病治療及同種異基因移植中具有明確的功能,然而其天然配體及其發(fā)揮作用的內(nèi)在機(jī)制尚不清楚。BioXcell現(xiàn)推出anti-mouse VISTA單克隆抗體,為腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、免疫治療、自身免疫性疾病,小鼠模型體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等研究領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)者們對(duì)VISTA通路的研究提供了強(qiáng)有力的工具。


          產(chǎn)品信息

          產(chǎn)品貨號(hào)規(guī)格應(yīng)用
          InVivoMAb anti-mouse VISTABE03101mg,5mg,25mg, 50mg, 100mgIn vivo blocking of VISTA signaling
          In vitro blocking of VISTA signaling
          Flow cytometry
          InVivoPlus anti-mouse VISTABP03105mg,25mg, 50mg, 100mgIn vivo blocking of VISTA signaling
          In vitro blocking of VISTA signaling

          13F3單克隆抗體與小鼠T細(xì)胞活化的V結(jié)構(gòu)域Ig抑制劑(VISTA, 也稱為PD-1H或B7-H5)反應(yīng)。

          抗體純度>95%。InVivoMAb™系列的內(nèi)毒素含量<2EU/mg (<0.002EU/μg)。InVivoPlus™系列的內(nèi)毒素含量<1EU/mg (<0.001EU/μg)。


          Application References:
          Sergent, P. A., et al. (2018). "Blocking the VISTA pathway enhances disease progression in (NZB x NZW) F1 female mice." Lupus 27(2): 210-216. PubMed
          Srivastava, R., et al. (2018). "CXCL17 Chemokine-Dependent Mobilization of CXCR8(+)CD8(+) Effector Memory and Tissue-Resident Memory T Cells in the Vaginal Mucosa Is Associated with Protection against Genital Herpes." J Immunol 200(8): 2915-2926. PubMed
          Ceeraz, S., et al. (2017). "VISTA Deficiency Accelerates the Development of Fatal Murine Lupus Nephritis." Arthritis Rheumatol 69(4): 814-825. PubMed
          Le Mercier, I., et al. (2014). "VISTA Regulates the Development of Protective Antitumor Immunity." Cancer Res 74(7): 1933-1944. PubMed
          Wang, L., et al. (2011). "VISTA, a novel mouse Ig superfamily ligand that negatively regulates T cell responses." J Exp Med 208(3): 577-592. PubMed

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