總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)測定試劑盒產(chǎn)品簡介

脂蛋白脂酶(LPL)存在肝外組織毛細血管內皮細胞表面,它主要催化血漿中乳糜微粒和極你密度脂蛋白中的甘油三酯水解,在CM和VLDL的降解中發(fā)揮重要作用.而肝脂酶(HL)則存在于肝內皮細胞表面,它主要在中密度脂蛋白和高密度脂蛋代謝中起重要作用.
脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)可分解甘油三酯(TG)并水解為甘油及游離脂肪酸(FFA)，用銅試劑測定生成的游離脂肪酸(FFA)的量即可分別計算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。
肝脂酶為糖蛋白，其活性不需要載脂蛋白(apolipoprotin)CⅡ激活及一些離子的激活，不受高濃度鹽及魚精蛋白的抑制，利用此特點即可分別計算脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：取樣本量僅為50l
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放1個月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗： X =103.3%。
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
7、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織等，效果均佳。

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)測定試劑盒所需儀器及自備試劑：

所需儀器及自備試劑：
1、可見分光光度計（比色測定波長為460nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃和60℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和R2、R3，37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑，37℃水浴30分鐘
3、加入R7，60℃水浴10分鐘，460nm波長，1cm光徑，比色

操作流程：
1、按說明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長，1cm光徑測OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長，1cm光徑測OD2

技術參數(shù)

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)測定試劑盒文獻參考：

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)測定試劑盒相關產(chǎn)品如下：

總蛋白定量測試盒（帶標準；BCA法）    48T    盒    微板法
    96T    盒    微板法
蛋白標準品（配雙縮脲、考馬斯亮藍、BCA、白蛋白試劑盒）        支    
谷氨酰胺合成酶（GS）測試盒    50管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒    100管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）    96T    盒    微板法
前列腺酸性磷酸酶（PACP）測試盒    50管/25樣    盒    比色法
溶菌酶（LZM）測試盒（帶標準）    30管/28樣    盒    比濁法
微球菌粉    30mg    支    
溶菌酶標準品    2mg    支    
肝素溶液    10ml    支    
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基（O2—·