詳細(xì)介紹
組織鐵測(cè)定試劑盒(比色法)產(chǎn)品簡(jiǎn)介
在酸性溶液和還原劑的作用下,使運(yùn)鐵蛋白中鐵與蛋白分離,使血清中的高鐵還原成亞鐵,后者與雙吡啶結(jié)合成粉紅色的絡(luò)合物,在一定范圍內(nèi),鐵離子的多少與色澤成正比。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約2小時(shí),可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒4℃保存3個(gè)月。
3、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.5%。
4、回收試驗(yàn): X =100%。
5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
6、測(cè)試面廣:可測(cè)各種動(dòng)物血清(漿)、組織,效果均佳。
組織鐵測(cè)定試劑盒(比色法)所需儀器及自備試劑:
所需儀器及自備試劑:
1、可見(jiàn)分光光度計(jì)(比色測(cè)定波長(zhǎng)為460nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃和60℃)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
操作流程:
1、按步驟加入樣本和R2、R3,37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑,37℃水浴30分鐘
3、加入R7,60℃水浴10分鐘,460nm波長(zhǎng),1cm光徑,比色
操作流程:
1、按說(shuō)明書(shū)操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長(zhǎng),1cm光徑測(cè)OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長(zhǎng),1cm光徑測(cè)OD2
技術(shù)參數(shù)
批間CV | 批內(nèi)CV | 回收率 | zui底檢出線 | 檢測(cè)范圍 |
4.11 | 3.5 | 104 | 0.5nmol/ml | 0-113.0 nmol/ml |
文獻(xiàn)參考:
相關(guān)產(chǎn)品如下:
總蛋白定量測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);BCA法) 48T 盒 微板法
96T 盒 微板法
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒) 支
谷氨酰胺合成酶(GS)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
腺苷脫氨酶(ADA)測(cè)試盒 100管/48樣 盒 比色法
腺苷脫氨酶(ADA)測(cè)試盒(酶比色法) 96T 盒 微板法
前列腺酸性磷酸酶(PACP)測(cè)試盒 50管/25樣 盒 比色法
溶菌酶(LZM)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn)) 30管/28樣 盒 比濁法
微球菌粉 30mg 支
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品 2mg 支
肝素溶液 10ml 支
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基(O2—·