總一氧化氮合成酶（NOS）測(cè)試盒產(chǎn)品簡介

NOS催化L-Arg和分子氧反應(yīng)生成NO，NO與親核性物質(zhì)生成有色化合物，在530nm波長下測(cè)定吸光度，根據(jù)吸光度的大小可計(jì)算出NOS活力。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約30分鐘，可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清（漿）、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織以及各種水產(chǎn)，效果均佳。

總一氧化氮合成酶（NOS）測(cè)試盒所需儀器及自備試劑：

所需儀器及自備試劑：
1、可見分光光度計(jì)（比色測(cè)定波長為460nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃和60℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和R2、R3，37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑，37℃水浴30分鐘
3、加入R7，60℃水浴10分鐘，460nm波長，1cm光徑，比色

操作流程：
1、按說明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長，1cm光徑測(cè)OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長，1cm光徑測(cè)OD2

技術(shù)參數(shù)

文獻(xiàn)參考：

相關(guān)產(chǎn)品如下：

總蛋白定量測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；BCA法）    48T    盒    微板法
    96T    盒    微板法
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒）        支    
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)試盒    50管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒    100管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）    96T    盒    微板法
前列腺酸性磷酸酶（PACP）測(cè)試盒    50管/25樣    盒    比色法
溶菌酶（LZM）測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)）    30管/28樣    盒    比濁法
微球菌粉    30mg    支    
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品    2mg    支    
肝素溶液    10ml    支    
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基（O2—·