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          植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)

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          • 植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2024-10-24 21:37:18瀏覽次數(shù):253

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨    
          植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)超機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基,以及新的氧自由基等

          詳細(xì)介紹

          植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)產(chǎn)品簡介

          超機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基,以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑,即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物,而且通過鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng),放大活性氧的作用。因此,初始的一個活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,這些分解產(chǎn)物中,一些是無害的,另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙,甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細(xì)胞損傷,而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測試 MDA的量常??煞从硻C體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合,SOD活力的高低間接反應(yīng)了機體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應(yīng)了機體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度,通過SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。
          產(chǎn)品優(yōu)點如下:
          1、操作簡便:可將試劑混合成單試劑操作,全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
          2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月;呈色穩(wěn)定,顯色后24小時吸光度不變。
          3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
          4、回收試驗: X =101.8%。
          5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
          6、適用于植物樣本

          產(chǎn)品優(yōu)點如下:
          1、快速簡便:全程約60分鐘,可測48例左右的樣本。
          2、取樣量微:本法取肝素抗凝全血20ull即可測紅細(xì)胞中的GST活力,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、3、胞漿中的GST、0.2g組織可測線粒體及微粒體中的GST。
          4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
          5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
          6、回收試驗: X =103.3%。
          7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
          8、測試面廣:可測動物紅細(xì)胞、血清(漿)、組織、線粒體、微粒體等;各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織;各種水產(chǎn)以及藥物中的GST活性,效果均佳。

          植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)所需儀器及自備試劑:

          所需儀器及自備試劑:
          1、可見分光光度計(比色測定波長為460nm)
          2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃和60℃)
          3、漩渦混勻器
          4、微量移液器

          樣本收集與前處理:
          血清(漿)可直接測定。
          動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
          具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

          操作流程:
          1、按步驟加入樣本和R2、R3,37℃水浴15分鐘
          2、取以上混合液加入R4和顯色劑,37℃水浴30分鐘
          3、加入R7,60℃水浴10分鐘,460nm波長,1cm光徑,比色

          操作流程:
          1、按說明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
          2、420nm波長,1cm光徑測OD1
          3、37℃水浴10分鐘后420nm波長,1cm光徑測OD2

          技術(shù)參數(shù)

          批間CV

          批內(nèi)CV

          回收率

          zui底檢出線

             檢測范圍

          4.11

          3.5

          104

          0.5nmol/ml

          0-113.0 nmol/ml

           

           

           

          植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)文獻(xiàn)參考:

          植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)相關(guān)產(chǎn)品如下:

          總蛋白定量測試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);BCA法)    48T    盒    微板法
              96T    盒    微板法
          蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒)        支    
          谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒    50管/48樣    盒    比色法
          腺苷脫氨酶(ADA)測試盒    100管/48樣    盒    比色法
          腺苷脫氨酶(ADA)測試盒(酶比色法)    96T    盒    微板法
          前列腺酸性磷酸酶(PACP)測試盒    50管/25樣    盒    比色法
          溶菌酶(LZM)測試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))    30管/28樣    盒    比濁法
          微球菌粉    30mg    支    
          溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品    2mg    支    
          肝素溶液    10ml    支    
          抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基(O2—·

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