詳細(xì)介紹
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αElisa試劑盒吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體,適用多種標(biāo)本類型并節(jié)約成本。其高效、靈敏、特異的抗體與高效、靈敏、特異的抗體使實(shí)驗(yàn)曲線更*。是一款可以讓您放心選購(gòu)的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
規(guī)格:48次,96次
檢 測(cè) 范 圍 :7pg/ml-220pg/ml
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000
轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,
在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αElisa試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這
屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 濃度為0 的S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5
倍,zui終結(jié)果乘以5 才是樣本實(shí)際濃度。
4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑的準(zhǔn)備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20 稀釋,即1 份的20×洗滌緩沖液加19 份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍
干,如此洗板5 次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αElisa試劑盒操作步驟
1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100
μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,
如此重復(fù)洗板5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min 內(nèi),在450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo),繪制出
標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
Elisa試劑盒??性能
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于0.1 U/ml。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6 個(gè)月
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)
者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αElisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下:
超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒
[ 測(cè)總SOD ] 50管/48樣 盒 羥胺法
100管/96樣 盒 羥胺法
超氧化物歧化酶(SOD)分型測(cè)試盒
[ 測(cè)分型SOD(Cu-Zn、Mn、總) ] 50管/24樣 盒 羥胺法
100管/48樣 盒 羥胺法
總超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒 96T 盒 WST微板法
48T 盒 WST微板法
植物銅鋅超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)測(cè)試盒 100管/48樣 盒 比色法
黃嘌呤氧化酶(XOD)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
丙二醛(MDA)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 TBA法
100管/96樣 盒 TBA法
微量丙二醛(MDA)測(cè)試盒 50管/24樣 盒 TBA法
100管/48樣 盒 TBA法
植物丙二醛(MDA)測(cè)試盒 48T 盒 微板法
細(xì)胞丙二醛(MDA)測(cè)試盒 400T 盒 微板法
谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶(GSH-ST)測(cè)試盒 100管/48樣 盒 比色法
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)測(cè)試盒 50管/24樣 盒 比色法
100管/48樣 盒 比色法
還原型谷胱甘肽(GSH)測(cè)試盒 100管/96樣 盒 分光光度法
96T 盒 微板法
過(guò)氧化氫酶(CAT)測(cè)試盒 鉬酸銨法 100管/96樣 盒 分光光度法
紫外分光光度法 100管/96樣 盒 紫外比色法
維生素E(VE)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
維生素C(VC)/ 抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
一氧化氮(NO)測(cè)試盒(硝酸還原酶法) 25管/24樣 盒 比色法
50管/48樣 盒 比色法
產(chǎn) 品 名 稱 規(guī) 格 單位 檢測(cè)方法
一氧化氮(NO)測(cè)試盒(化學(xué)法測(cè)NO2-) 100管/96樣 盒 比色法
一氧化氮(NO)測(cè)試盒(一步法) 96T 盒 微板法
一氧化氮合成酶(NOS)分型測(cè)試盒
[ 測(cè)(T-NOS、iNOS、cNOS)三型同時(shí)出結(jié)果 ] 50管/24樣 盒 比色法
100管/48樣 盒 比色法
總一氧化氮合成酶(NOS)測(cè)試盒
[ 測(cè)總NOS(T-NOS)] 25管/24樣 盒 比色法
50管/48樣 盒 比色法
總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒 50管/25樣 盒 比色法
100管/50樣 盒 比色法
總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(ABTS法) 100T 盒 ABTS法
總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(FRAP法) 100T 盒 FRAP法
ATP酶測(cè)試盒(測(cè)細(xì)胞膜、線粒體、微粒體等的
Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,樣本前處理需高速離心) 50管/48樣 盒 比色法
100管/96樣 盒 比色法
ATP酶測(cè)試盒(測(cè)普通組織勻漿的
Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,樣本前處理不需高速離心) 50管/48樣 盒 比色法
100管/96樣 盒 比色法
羥自由基測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
乳酸(LD)測(cè)試盒(測(cè)全血) 50管/48樣 盒 比色法
乳酸(LD)測(cè)試盒(測(cè)血清、組織等) 50管/48樣 盒 比色法
乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒 50管/24樣 盒 比色法
100管/48樣 盒 比色法
48T 盒 微板法
96T 盒 微板法
乳酸脫氫酶同工酶(LDH-1)測(cè)試盒 R1:40ml×1
R2:10ml×1 盒 抑制法
蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)測(cè)試盒(測(cè)血清) 50管/48樣 盒 紫外比色法
蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)測(cè)試盒(測(cè)組織) 50管/48樣 盒 紫外比色法
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
膽堿酯酶(CHE)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
膽堿酯酶(CHE)測(cè)試盒(速率法) 96T 盒 微板法
乙酰膽堿酯酶(A-CHE)測(cè)試盒 50管/24樣 盒 比色法
丁酰膽堿酯酶(B-CHE)測(cè)試盒 50管/24樣 盒 比色法
總氨基酸(T-AA)測(cè)試盒 80管/78樣 盒 比色法