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          AFLP試劑盒(EcoRI-MseI)

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          • AFLP試劑盒(EcoRI-MseI)

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2024-10-20 15:37:34瀏覽次數(shù):407

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號(hào) C-8310    
          AFLP試劑盒(EcoRI-MseI)(amplified fragment length polymorphism)原理是一種結(jié)合 RFLP 和 PCR 技 術(shù)特點(diǎn)的、迄今為止Z有效分子標(biāo)記分型技術(shù),其原理如下: 本產(chǎn)品在傳統(tǒng) AFLP-PCR 的基礎(chǔ)上經(jīng)過精心優(yōu)化而開發(fā)

          詳細(xì)介紹

          AFLP試劑盒(EcoRI-MseI)的AFLP(amplified fragment length polymorphism)原理是一種結(jié)合 RFLP 和 PCR 技 術(shù)特點(diǎn)的、迄今為止zui有效分子標(biāo)記分型技術(shù),其原理如下: 本產(chǎn)品在傳統(tǒng) AFLP-PCR 的基礎(chǔ)上經(jīng)過精心優(yōu)化而開發(fā),
          AFLP試劑盒(EcoRI-MseI)具有下列特點(diǎn):
          1. 一站式,足夠 50 次酶切-連接反應(yīng)、50 次預(yù)擴(kuò)反應(yīng)和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計(jì)算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
          2. 本系列產(chǎn)品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對(duì) GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購(gòu) AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
          3. 各種參數(shù)都經(jīng)過優(yōu)化,一次 PCR 所得 AFLP 段數(shù)一般在 10-100 之間,可重復(fù) 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產(chǎn)品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動(dòng)物和植物),對(duì)于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細(xì)菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質(zhì)粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購(gòu)專門的+1 型預(yù)擴(kuò)引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對(duì)。


          運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸、-20℃保存, 有效期一年。
          自備試劑 Southern 級(jí) DNA 純化試劑,尿素-PAGE 電泳套裝,銀染試劑盒。
          使用方法 一、 DNA 提?。ū驹噭┖胁惶峁┫嚓P(guān)試劑)
          用戶需要自備 50-500ng Southern 級(jí)別的基因組 DNA,用前預(yù)實(shí)驗(yàn)以確保 DNA 能
          夠被 EcoRI 和 MseI 內(nèi)切酶*切開。
          二、 限制性酶切和接頭連接反應(yīng)(本試劑盒足夠 50 次本反應(yīng))
          1. 在 0.2 mL 離心管中加入設(shè)置 20 uL 的限制性內(nèi)切酶酶切體系:
          成分 用量
          酶切-連接 Buffer,10× 2 uL
          樣品 DNA
          50 ng(對(duì)小基因組材料)
          500 ng(對(duì)大基因組材料)
          如果用對(duì)照,則用 5uL
          EcoR I-Mse I 酶混合液 2 uL
          超純水 加水到 20 uL
          2. 輕柔混勻并短暫離心后,37℃保溫 2 小時(shí)酶切(若 PCR 儀器不帶熱蓋,則必須加 50uL自備石蠟油,否則水分會(huì)蒸發(fā)影響反應(yīng)。下同),70℃保溫 15 分鐘滅活內(nèi)切酶。
          3. 在上述酶反應(yīng)體系中加入 20 uL EcoRI-MseI 接頭混合物和 1 uL T4 DNA 連接酶,輕柔混勻并短暫離心后,20℃保溫 2 小時(shí)讓接頭跟 DNA段相連。
          4. 在一個(gè)離心管中加入 10 uL 上步得到的連接反應(yīng)液和 90uL TE 緩沖液,pH8,充分混勻,得到酶切-連接反應(yīng) 10 倍稀釋液,未用完的酶切-連接反應(yīng)原液(30uL)可放-20℃保存。
          三、 預(yù)擴(kuò)增(本試劑盒足夠 50 次本反應(yīng))
          5. 在 0.2 mL 離心管中設(shè)置 30 uL 的 PCR 體系:
          6. 離心數(shù)秒,按下列參數(shù)進(jìn)行 PCR 預(yù)擴(kuò)增:
          溫度 時(shí)間
          94℃ 30S
          PCR(20 次) 56℃ 60S
          72℃ 60S
          7. 可以取 10 uL PCR 產(chǎn)物在 1.5%瓊脂糖膠上電泳檢測(cè),產(chǎn)物為 100-1500 bp 模糊條帶。
          8. 將剩下的預(yù)擴(kuò)反應(yīng)液用 TE 稀釋 50 倍,直接用于下步反應(yīng)或放-20℃保存待用。
          四、選擇性 PCR 擴(kuò)增(本試劑盒足夠至少 1600 次本反應(yīng))
          9. 在 0.2 mL PCR 管中,加入下列成分(如果用戶已經(jīng)知道哪個(gè)一種或幾種引物組合適合自己的材料,則直接使用;如果不知道,則需要預(yù)先測(cè)試所有 64 種組合,設(shè)置 64 個(gè) PCR反應(yīng)),下面只是一種組合:
          成分 體積
          預(yù)擴(kuò)反應(yīng)液 50 倍稀釋液
          10. 輕柔混勻后離心數(shù)秒,按下列參數(shù)進(jìn)行 PCR:
          溫度 時(shí)間
          94℃ 30 秒
          PCR(13 次) 65℃ 30 秒(每次循環(huán)遞減 0.7℃)
          72℃ 60 秒
          94℃ 30 秒
          PCR(23 次) 55℃ 30 秒
          72℃ 60 秒
          延伸 72℃ 5 分鐘
          五、尿素-PAGE 電泳和銀染
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