晉湘現(xiàn)貨藥用級羥苯乙酯15版新藥典標(biāo)準(zhǔn)
羥苯乙酯
來源:四部 分類:藥用輔料
羥苯乙酯
Qiangbenyizhi Ethylparaben
[120-47-8]
本品為4-羥基苯甲酸乙酯,由和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計算,含C9H10O3應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末。
熔點 本品的熔點(通則0612)為115~118℃。
【鑒別】 (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。
(2) 取本品,加溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有大吸收。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集850圖)*。
【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗滴定液(0.1mol/L)應(yīng)不得過0.1ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。
晉湘現(xiàn)貨藥用級羥苯乙酯15版新藥典標(biāo)準(zhǔn)
氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,不得更深(0.024%)。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法測定(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%(60:40)為流動相,檢測波長為254nm。取羥苯甲酯和羥苯乙酯適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰的分離度應(yīng)符合要求。
測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯乙酯0.1mg的溶液,精密量取 20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯乙酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密閉保存。
通用名:羥苯乙酯。
C9H10O3 166.18 [120-47-8];本品為4-羥基苯甲酸乙酯。含C9H10O3 不得少于99.0%。
【類別】:藥用輔料、防腐藥。
【性狀】: 本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭或有輕微的特殊香氣,味微苦、灼麻。本品在甲醇中易溶,在甘油中微溶,在水中幾乎不溶。熔點 本品的熔點 為115 ~118 ℃。
【CAS號碼】:120-47-8[1]
【貯藏】: 密閉保存。
【用途】:用作食物、藥物和化妝品的防腐劑。
4-羥基苯甲酸乙酯,為白色結(jié)晶性粉末,在甲醇、或乙m中易溶,在sl甲烷中略溶,在甘油中微溶,在水中幾乎不溶。
有非離子表面活性劑存在時,本品防腐作用降低。不同烷基的酯之間存在著交叉敏感。遇鐵變色,遇強酸、強堿易水解