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          目錄:鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司>>細(xì)胞分類>>細(xì)胞系>> LLCLLC 小鼠肺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)

          LLC 小鼠肺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
          • LLC 小鼠肺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
          參考價(jià) 1500
          訂貨量 ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          1500
          ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 Cellverse
          • 型號(hào) LLC
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-11-20 17:20:18瀏覽次數(shù):869評價(jià)

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*10^6
          貨號(hào) LLC 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
          主要用途 科研使用
          LLC 小鼠肺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
          LLC 小鼠肺癌細(xì)胞介紹
          1) 來源:小鼠,肺
          2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
          3) 含量:>1x10^6 個(gè)
          4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
          5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
          6)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基,90%

          LLC 小鼠肺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)特性
          1) 來源:小鼠,肺
          2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
          3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
          4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
          5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
           
          細(xì)胞接受后的處理
          1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
          2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
          3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
          4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
          5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
           
          細(xì)胞用途:
          僅供科研使用。
                                 
          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

          1) 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11995-065),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二. LLC 小鼠肺癌細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)(iCell)處理:
          1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
          2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
          3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
          3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

          鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

                  一、原代細(xì)胞服務(wù):
                         各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
                         多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                         原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                         原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

                  二、細(xì)胞系服務(wù):
                         細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                         細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                         細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

                  三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                         iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                         iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                         iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
                         新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評估

                  四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

          鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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