手術(shù)室加溫柜廠家簡介：

手術(shù)室加溫柜廠家----北京福意聯(lián)公司的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、實驗室、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、、衛(wèi)生、獸醫(yī)等行業(yè)，用于冷藏保存、試劑、生物制品等。

手術(shù)室加溫柜：

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手術(shù)室加溫柜參數(shù)：

設(shè)備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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手術(shù)室加溫柜：與用途：
手術(shù)室加溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室加溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量。手術(shù)室加溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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手術(shù)室加溫柜產(chǎn)品特點：

1. 箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方、新穎并采用無反把手，操作簡便。
2. 箱體內(nèi)膽采用醫(yī)用級PP噴塑制作而成，箱體外膽采用高級冷軋板。
3. 采用微電腦溫度控制器，控溫優(yōu)良可靠。
4. 設(shè)有大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮，且采用三層真空玻璃，隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況。
5. *優(yōu)良限溫報警系統(tǒng)，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行不發(fā)生意外。

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服務(wù)承諾:

我公司對貨物的質(zhì)量保證做出以下承諾：

保修階段：設(shè)備驗收合格后，進入保修階段。在此期間凡是由于我方提供的設(shè)備及系統(tǒng)自身出現(xiàn)質(zhì)量問題，我方負責免費更換產(chǎn)品及系統(tǒng)調(diào)試，直至達到要求。

維護階段：系統(tǒng)保修結(jié)束后，我公司將對系統(tǒng)實施終身計劃，對于由于工作人員操作不當?shù)热藶橐蛩卦斐傻膿p壞，我方將收取適當?shù)馁M用予以恢復(fù)。

使用階段：設(shè)備交付使用后，在保修期內(nèi)出現(xiàn)故障，若因為設(shè)備質(zhì)量問題，我公司負責免費更換設(shè)備；在接到用戶通知后24小時內(nèi)作出響應(yīng)，及時排除問題，并可根據(jù)用戶的要求定期對設(shè)備進行維護和保養(yǎng)。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。