產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
醫(yī)用液保溫箱廠家簡(jiǎn)介:
醫(yī)用液保溫箱廠家----北京福意聯(lián)座落于環(huán)境優(yōu)美的都北京,是一家業(yè)服務(wù)于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物研究領(lǐng)域的,業(yè)制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備。公司自主開發(fā)了多種*的特色產(chǎn)品,產(chǎn)品服務(wù)于大學(xué)、研究、、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等。自成立以來(lái),公司始終致力于為國(guó)內(nèi)的醫(yī)學(xué)、生物研究的科研人員設(shè)計(jì)、開發(fā)并*目前*上優(yōu)良具性價(jià)比的產(chǎn)品。
醫(yī)用液保溫箱:
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醫(yī)用液保溫箱參數(shù):
設(shè)備類型 型號(hào) 溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 430L
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醫(yī)用液保溫箱:與用途:
醫(yī)用液保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)用液保溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用液保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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醫(yī)用液保溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):
我公司引進(jìn)國(guó)外技術(shù),采用優(yōu)良型熱補(bǔ)償,冷補(bǔ)償功能,保證箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定,不受環(huán)境影響。
1.智能電腦控溫系統(tǒng),可以調(diào)控溫度并且恒定
2.不受外界環(huán)境溫度影響,壓縮機(jī)制冷,ptc模塊加熱(.雙制式冷熱恒溫)可在設(shè)置溫度由于環(huán)境溫度影響出現(xiàn)變化時(shí),自動(dòng)制冷或加熱,達(dá)到恒定溫度。
3.風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),合理設(shè)計(jì)風(fēng)道及風(fēng)量,確保箱內(nèi)溫度均衡穩(wěn)定
4.箱體內(nèi)部裝有2個(gè)溫度傳感器,優(yōu)良傳遞實(shí)際箱內(nèi)溫度。
5.具有高低溫報(bào)警功能
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我公司的產(chǎn)品從設(shè)計(jì)、、檢測(cè)到產(chǎn)品包裝,運(yùn)輸及服務(wù)各環(huán)節(jié),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn),不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請(qǐng)有關(guān)家來(lái)公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。
1. 原料 為確保原材料質(zhì)量,我公司均在嚴(yán)格的合格供方。進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入庫(kù),確保入庫(kù)合格率達(dá)到*。各主要材料優(yōu)先重點(diǎn)和定點(diǎn)企業(yè)產(chǎn)品,實(shí)行層層把關(guān)檢測(cè)審核制度。
2. 為確保產(chǎn)品質(zhì)量,對(duì)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制,工裝過程中實(shí)行質(zhì)量跟蹤卡制度,當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)可追溯班組和個(gè)人,并及時(shí)采取糾正和預(yù)防措施,使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)*。目前,我公司已引進(jìn)優(yōu)良設(shè)備和工藝,為確保的產(chǎn)品打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
3. 檢驗(yàn) 公司對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)格控制,確保未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品不投入使用和出廠。由質(zhì)檢部的技術(shù)人員,對(duì)產(chǎn)品過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款,設(shè)計(jì)圖紙和有關(guān)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)記錄。
4. 不合格品的控制 不合格品的控制我公司實(shí)行三檢制度(自檢、互檢、檢),以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施,優(yōu)良實(shí)際和潛在的不合格因素,防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。
5. 包裝與運(yùn)輸 對(duì)產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運(yùn)、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,以防產(chǎn)品損壞,在產(chǎn)品優(yōu)良終驗(yàn)收合格后根據(jù)簽合同的運(yùn)輸方式及有關(guān)要求,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù),確保完好無(wú)損地將產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)侥康牡亍?/span>
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謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。
參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。
臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。