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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
醫(yī)用鹽水加溫柜廠家簡(jiǎn)介：
醫(yī)用鹽水加溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家注于生命領(lǐng)域的技術(shù)服務(wù)商，成立于成立1999年，總部位于北京市地標(biāo)建筑銀河SOHO。作為生命行業(yè)的優(yōu)良企業(yè)，北京福意聯(lián)以向用戶提供*優(yōu)良的產(chǎn)品和業(yè)的服務(wù)為主，致力于服務(wù)并推動(dòng)生命產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
醫(yī)用鹽水加溫柜：
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醫(yī)用鹽水加溫柜參數(shù)：
型號(hào)：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號(hào)：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號(hào)：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
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醫(yī)用鹽水加溫柜：與用途：
醫(yī)用鹽水加溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)醫(yī)用鹽水加溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用鹽水加溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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醫(yī)用鹽水加溫柜產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 采用的風(fēng)道循環(huán)方式:本系列采用的是新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，在箱體后面形成一個(gè)單獨(dú)的循環(huán)空間,上下多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻.
2. 電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警,斷電報(bào)警和按鍵鎖，門體安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。在原來產(chǎn)品的基礎(chǔ)上作了進(jìn)一步的,特別是斷電報(bào)警,內(nèi)置的蓄電池可持續(xù)48小時(shí)斷電報(bào)警，及時(shí)給與客戶提醒,避免不必要的損失.
3. 此系列產(chǎn)品為可嵌入式設(shè)計(jì)，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。特備是室內(nèi)設(shè)備過多,空間不充裕的情況下此系列產(chǎn)品充分的顯示了起*的性能，在使用中贏得了充分的肯定和認(rèn)可.
4. 采用的是透明玻璃門,并且?guī)в袃?nèi)置光照,即使不開門的情況下,箱內(nèi)保存的物品一覽無余,避免頻繁開門,造成溫度的波動(dòng),使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，不用擔(dān)心保溫效果.
5. 采用新型全封閉高檔壓縮機(jī)，PTC模塊，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
6. 自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露.
7. 業(yè)的服務(wù)團(tuán)隊(duì)，為您提供整機(jī)一年保修,壓縮機(jī)三年!終身維護(hù)!!
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù)，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問題，也可以當(dāng)?shù)貛煾?，前核?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)費(fèi)用，也可以返回新陽公司。來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù)，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。