產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
醫(yī)用恒溫加溫箱廠家簡介:
醫(yī)用恒溫加溫箱廠家----北京福意電器有限公司的各類產(chǎn)品,功能性好、實(shí)用性強(qiáng),科技含量高,涵蓋范圍大。針對不同的行業(yè)開發(fā)出了許多適銷對路的新型產(chǎn)品。它的優(yōu)良大價(jià)值化是應(yīng)用面廣,如:醫(yī)療行業(yè)、化工行業(yè)、食品行業(yè)、實(shí)驗(yàn)室、研究院、醫(yī)學(xué)院、學(xué)校、家庭等均可使用。產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個(gè)領(lǐng)域。福意聯(lián)企業(yè)的各類產(chǎn)品均具備技術(shù)。企業(yè)也了*ISO9001質(zhì)量管理和產(chǎn)品3及*等。
醫(yī)用恒溫加溫箱:
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醫(yī)用恒溫加溫箱參數(shù):
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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醫(yī)用恒溫加溫箱:與用途:
醫(yī)用恒溫加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)用恒溫加溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)用恒溫加溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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醫(yī)用恒溫加溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):
一、靜音:運(yùn)行工作聲音低于49分貝,優(yōu)于行業(yè)
二、容量大:更有效的內(nèi)部空間設(shè)計(jì),使您存放物體更方便。
三、可靠:使用經(jīng)實(shí)際驗(yàn)證可靠的超零部件進(jìn)行模塊化設(shè)計(jì),保證了整機(jī)的可靠性。
四、:優(yōu)化制冷設(shè)計(jì),PTC陶瓷加熱技術(shù)新穎的密封結(jié)構(gòu),保證可靠。
五、福意聯(lián)加溫柜廠家:發(fā)泡、制冷劑均使用無氟技術(shù)。
六、移動(dòng)靈活:腳輪設(shè)計(jì),移動(dòng)方便靈活。
七、寬電壓帶設(shè)計(jì),適合國情,使用放心。
八、故障預(yù)警:具有環(huán)溫高、高低溫、斷電、開門延時(shí)、傳感器故障等報(bào)警
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服務(wù)承諾:
1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對本項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù);
3、服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí);市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場,市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場;
4、將不定期上門巡檢或訪問用戶,了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況,現(xiàn)場解決用戶的問題;
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什么是臨床試驗(yàn)[1]
臨床試驗(yàn)是指在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。
臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)[2]
臨床試驗(yàn)具有一些有別于其他醫(yī)學(xué)研究方法的特點(diǎn):
(1)臨床試驗(yàn)為前瞻性的,對研究對象必須隨診觀察一段時(shí)間。臨床試驗(yàn)并非要求對有研究對象均從同一天開始試驗(yàn),而是從一個(gè)明確的時(shí)點(diǎn)開始觀察,作為試驗(yàn)基線。這一特點(diǎn)有別于病例對照研究。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象,而不需要進(jìn)行隨診觀察,因此它不屬于臨床試驗(yàn)。
(2)臨床試驗(yàn)必須主動(dòng)地施加一種或數(shù)種干預(yù)措施。這些干預(yù)可以是預(yù)防、診斷或治療疾病的藥物、方法或器械等。如果一種研究僅對研究對象進(jìn)行隨診,而未主動(dòng)地施加干預(yù)措施,那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對象的年齡、性別、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險(xiǎn)性太小,以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展,其研究結(jié)果可有助于回答研究跟病進(jìn)展的狀況、視力下降的程度及治療情況等問題,但它只是觀察性的,而未主動(dòng)地施加干預(yù)措施,因此也不屬于臨床試驗(yàn)。
(3)臨床試驗(yàn)必須具有與采用干預(yù)措施的試驗(yàn)組相比較的對照組。在試驗(yàn)基線,對照組和試驗(yàn)組在相關(guān)的方面,應(yīng)具有可比性 如研究對象的年齡、性別和疾病狀況等均應(yīng)高度相似,以便在分析結(jié)果時(shí),了解干預(yù)措施對疾病產(chǎn)生的影響。在多數(shù)研究中,干預(yù)措施可與目前優(yōu)良好的療法進(jìn)行比較。如果無此療法,可與非主動(dòng)的干預(yù)措施進(jìn)行比較。非主動(dòng)干預(yù)措施是指對照組接受的是安慰劑或*未作的干預(yù)。
(4)臨床試驗(yàn)與以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和實(shí)驗(yàn)樣品為研究對象的實(shí)驗(yàn)不同,前者是以人體為研究對象。因此在試驗(yàn)設(shè)計(jì)和試驗(yàn)過程中,必須考慮受試對象的安全性。同時(shí)還應(yīng)注意人的社會(huì)性和心理因素對試驗(yàn)的影響,充分認(rèn)識到實(shí)施臨床試驗(yàn)的困難。與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)不同的方面還表現(xiàn)在,臨床試驗(yàn)中不能發(fā)生指揮或強(qiáng)迫受試對象的行為,只能積地鼓勵(lì)受試對象避用一些干擾試驗(yàn)的藥物和其他治療,嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案進(jìn)行治療。
臨床試驗(yàn)的倫理性[3]
臨床試驗(yàn)是以病人(包括正常人)為受試對象,以臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則先需要考慮倫理性,即保護(hù)受試者的安全。其他的原則還有對照、隨機(jī)、重復(fù)、均衡等。本文從臨床試驗(yàn)的認(rèn)識上著重討論倫理性。倫理是指受試者權(quán)益安全性保障。
保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全性是制訂臨床試驗(yàn)管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practi)的優(yōu)良個(gè)目的,也是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的優(yōu)良個(gè)基本原則,即倫理性,下列各條實(shí)現(xiàn)。其中倫理委員會(huì)和知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。
1.臨床試驗(yàn)必須的批準(zhǔn),能保證臨床試驗(yàn)有充分的依據(jù),需有周密考慮的目的和解決的問題,預(yù)期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害,也保證了預(yù)期的受益超過可能出現(xiàn)的損害。
2.為確保受試者的權(quán)益,并為之提供公眾保證。以規(guī)定參加臨床試驗(yàn)的醫(yī)療應(yīng)成立倫理委員會(huì)(Ethics Committee)。其組成應(yīng)有從事非相關(guān)業(yè)的工作者,法律家及其他的人員,至少由5人組成,并有不同性別的委員。倫理委員會(huì)的組成和工作應(yīng)相對優(yōu)良,不受參與試驗(yàn)者的影響。試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方能實(shí)施。試驗(yàn)進(jìn)行期間試驗(yàn)方案的修改需經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。試驗(yàn)期間發(fā)生嚴(yán)重不良事件均應(yīng)向倫理委員會(huì)報(bào)告。
3.規(guī)定參加臨床試驗(yàn)的研究必須是臨床研究基地,需有良好醫(yī)療設(shè)備且具備處理緊急情況的措施,確保受試者安全。
4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者(Investigator)必須具備的條件,其中包括合法的任職行醫(yī)資格,具有豐富的業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn),熟悉與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料和文獻(xiàn),有權(quán)支配參與試驗(yàn)的工作人員與設(shè)備和熟悉GCP。遵守有關(guān)法律、法規(guī)和道德規(guī)范。
5.申辦者(Sponsor)應(yīng)與研究者共同迅速研究發(fā)生的嚴(yán)重不良事件,采取必要措施,以保證受試者的安全。申辦者應(yīng)對臨床試驗(yàn)中發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害或死亡的受試者提供保險(xiǎn),承擔(dān)治療的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。
6.知情同意書(Informed consent form)。研究者必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況,包括受試者參加試驗(yàn)應(yīng)是自愿的,在階段有權(quán)隨時(shí)退出試驗(yàn)而不受到歧視和報(bào)復(fù),個(gè)人資料受到保密,受試者預(yù)期可能的受益和可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)和不便,可能被分配到試驗(yàn)的不同組別,受試者可隨時(shí)了解其有關(guān)的信息資料,以及如果發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí),受試者可治療和適當(dāng)?shù)谋kU(xiǎn)補(bǔ)償。優(yōu)良后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期,研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期,在受試者的知情同意書后才可以進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
7.雙盲臨床試驗(yàn)中從倫理學(xué)考慮,規(guī)定為每一個(gè)受試者準(zhǔn)備一份應(yīng)急信件,內(nèi)密封有關(guān)該受試者分入之組別,由研究的研究者保存,在發(fā)生緊急情況時(shí),如嚴(yán)重不良事件,進(jìn)行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個(gè)措施。
臨床試驗(yàn)的展望[4]
隨著GCP的發(fā)展,及在我國乃至范圍內(nèi)的開展,如今在行業(yè)內(nèi),人們越來越多的認(rèn)識到GCP的重要性,認(rèn)識到能夠承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)療,其醫(yī)療和學(xué)術(shù)水平在同行中享有的地位。因此,許多過去不太注重開展藥物臨床試驗(yàn)的、有實(shí)力的醫(yī)療如今都希望參與臨床試驗(yàn),并希望能夠盡快SFDA的資格認(rèn)定,成為藥物臨床試驗(yàn)。
從長遠(yuǎn)的觀點(diǎn)來看,當(dāng)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展到水平,我國臨床試驗(yàn)水平發(fā)展到與的水平相當(dāng)?shù)臅r(shí)候,屆時(shí)將會(huì)取消“資格認(rèn)定”法律規(guī)定。的職能就是制定政策, 創(chuàng)造一個(gè)公平競爭的環(huán)境,從而打破壟斷。但是,藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查工作,還將進(jìn)一步加大力度。以,從事藥物臨床試驗(yàn)的要認(rèn)真按照GCP要求去做,搞好自身建設(shè),從軟硬件兩方面努力,做到真正具備進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的條件和資格。