手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L廠家簡介：

手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L廠家----北京福意聯(lián)公司我們堅持"以德敬人，以誠立人"的宗旨和"守約、保質(zhì)、薄利"的經(jīng)營方針，熱忱希望與國內(nèi)外客戶建立*業(yè)務(wù)關(guān)系，為您提供優(yōu)良滿意的產(chǎn)品和可信賴的技術(shù)服務(wù)，歡迎用戶選用福意聯(lián)牌產(chǎn)品。

手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L：

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手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L：與用途：
手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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手術(shù)室加溫箱 FYL-YS-280L產(chǎn)品特點(diǎn)：

參數(shù)：型號：FYL-YS-150L  ，F(xiàn)YL-YS-280L，F(xiàn)YL-YS-430L，F(xiàn)YL-YS-230,FYL-YS-310L
 
溫控范圍：2-48℃
功能簡介：
高穩(wěn)定性：采用微電腦控制，溫度恒定，波動范圍小，箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐磷化、噴涂工藝，表面色澤柔和
高優(yōu)良性：2-48度區(qū)間內(nèi)可自由設(shè)定溫度，且控溫精度高達(dá)±1℃
設(shè)計：采用優(yōu)良壓縮機(jī)制冷技術(shù)，噪聲低于39dB（A）
特殊功能：壓縮機(jī)具有斷電自我保護(hù)功能，三層透明保溫玻璃門、內(nèi)充惰性氣體，門體防淋露加熱功能，方便在濕度大的環(huán)境下使用
：安全工質(zhì)，，操作方便，美觀大方，不銹鋼調(diào)整擱架，存取物品方便，且易于清洗

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服務(wù)：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題，用戶自購機(jī)之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)免費(fèi)，其它只收取零配      件費(fèi)用，不收取工時費(fèi)。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在        更換及修復(fù)時，只收取零配件費(fèi)用，不收取工時費(fèi)。
2、產(chǎn)品經(jīng)后，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費(fèi)修復(fù)。
3、優(yōu)良各24小時由人負(fù)責(zé)，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修后，24小時響應(yīng)；其它地區(qū)請用戶將故障機(jī)器送      到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)，服務(wù)收到故障機(jī)器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶。

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對試驗(yàn)藥物的處置，即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。

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     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　　Ⅲ期臨床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn)，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計要求。