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          C3高效大規(guī)模生產(chǎn)中空纖維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)

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          • 所在地 北京市

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          更新時間:2020-04-11 17:11:12瀏覽次數(shù):323

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,綜合    
          C3高效大規(guī)模生產(chǎn)中空纖維細胞培養(yǎng)系統(tǒng):是一種自動臺式生物反應器系統(tǒng),支持半工業(yè)規(guī)模過程開發(fā)和來源于貼壁或懸浮細胞日常顆粒生產(chǎn),包括單克隆抗體、重組蛋白和病毒樣顆粒。本自動化系統(tǒng)是學術研究和制藥實驗室的理想選擇,他們可利用此優(yōu)化細胞培養(yǎng)流程,生產(chǎn)大規(guī)模數(shù)量的細胞或細胞中期產(chǎn)品,其規(guī)模相當于160 - L 按批投料的生物反應器。

          詳細介紹

          C3高效大規(guī)模生產(chǎn)中空纖維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)

          C3高效大規(guī)模生產(chǎn)中空纖維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)是一種自動臺式生物反應器系統(tǒng),支持半工業(yè)規(guī)模過程開發(fā)和來源于貼壁或懸浮細胞日常顆粒生產(chǎn),包括單克隆抗體、重組蛋白和病毒樣顆粒。本自動化系統(tǒng)是學術研究和制藥實驗室的理想選擇,他們可利用此優(yōu)化細胞培養(yǎng)流程,生產(chǎn)大規(guī)模數(shù)量的細胞或細胞中期產(chǎn)品,其規(guī)模相當于160 - L 按批投料的生物反應器。

          特征:

          實現(xiàn)高密度細胞培養(yǎng)和條件培養(yǎng)基

          輕松進行常用蛋白質自動化生產(chǎn)

          每月可生產(chǎn)10-30gm高度濃縮的產(chǎn)物

          可與生物反應器培養(yǎng)皿相匹配:單個 1.5 m2 2.1 m2生物反應器;121.5 m2 生物反應器或12 2.1 m2生物反應器

            

          1)節(jié)省勞力和成本

          x配備有一個獨立的孵化器和已程序化的培養(yǎng)基泵,可自動控制pH。這臺儀器可連續(xù)收獲和實現(xiàn)批處理模式。這些關鍵功能允許無人值守操作達到數(shù)天到數(shù)周, 與費力的細胞培養(yǎng)或運行操作復雜的饋料式生物反應器相比,技術人員可執(zhí)行更有價值的任務。生物反應器運行時間短,需要頻繁的停機時間/周轉時間,使他們效率不高且耗費成本。

           

          x也可產(chǎn)生濃縮的和可選擇性的澄清上清液,為下游處理做好準備。與其他的生物反應器相比,節(jié)省了由操作額外的儀器耗費時間、成本。

           

          因為這些儀器的特點,維護和操作成本顯著低于具有攪拌池的生物反應器。以生產(chǎn)單克隆抗體的一個例子為例,與160 L 按批投料的生物反應器相比,運營成本為300美元/克, 操作MAXIMIZER的成本只有66美元/克。

           

          2)低污染風險

          等同于大量細胞培養(yǎng)方法如攪拌釜生物反應器,必須定期開啟, 這些常規(guī)操作不僅增加工

          人員的工作量,也增加污染的風險。.

          因為x使用中空纖維生物反應器培養(yǎng)皿,這些培養(yǎng)皿是獨立包裝密封的,污染風險極小。再者, 培養(yǎng)皿出廠即是無菌一次性的,使用前后不需時間清洗或高壓蒸汽。這意味著將縮短從初接種到終產(chǎn)品的周期。

          另外:本儀器不需要購買額外的泵,僅需連接一個二氧化碳氣罐即可完成平臺的構建,根據(jù)細胞的生產(chǎn)能力及客戶期望的生產(chǎn)規(guī)模購買耗材即可進行儀器的運行。

           

          【參考文獻】

          1Schläpfer, B.S. et al. Development of optimized transfectoma cell lines for production of chimeric antibodies in hollow fiber cell culture systems. Biotechnology and Bioengineering 1995. 45(4):310-319

          2 Gramer, M.J. and D.M. Poeschl. Comparison of cell growth in T-flasks, in micro hollow fiber bioreactors, and in an industrial scale hollow fiber bioreactor system. Cytotechnology 2000. 34(1-2):111-119

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