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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 實時熒光定量PCR儀 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè),地礦 |
分析。
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
樂普pcr儀|熒光定量|全自動我們樂普的這一型號產(chǎn)品，是二級醫(yī)院主推的型號，報備成功率高，質保一年，你不容錯過的一款產(chǎn)品！
適用范圍
該產(chǎn)品基于聚合酶鏈式反應原理（PCR）和實時熒光監(jiān)測技術，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床
上對來源于人體的核酸樣本（DNA/RNA）中的被分析物進行定性、定量檢測或溶解曲線檢測，包括致病性
病原體核酸和人類基因等項目。
適用人群
目標患者人群：臨床醫(yī)生認為需要進行實時熒光 PCR 檢測的成人、兒童或者新生兒。
患者標準：需要患者提供足夠的臨床樣本以滿足檢測的要求。
主要結構組成
本產(chǎn)品由控制模塊、電源模塊、溫控控制模塊、光路檢測模塊、外殼模塊、熱蓋模塊、支撐模
塊和全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)上位機軟件（版本號 V 2）及嵌入式軟件（版本
溫度控制
1）升溫速率
平均升溫速率：從 48℃～90℃，應不小于 1.5℃/s。
2）降溫速率
平均降溫速率：從 90℃～50℃，應不小于 1.5℃/s。
3）模塊控溫精度
應不大于 0.5℃。
4）溫度準確度
測定值與設置溫度差值絕對值應不大于 0.5℃。
5）模塊溫度均勻性
溫度差值應在±1℃范圍內。
6）溫度持續(xù)時間準確度
溫度持續(xù)時間與編制溫度時間的相對偏差在±5%范圍內。全自動醫(yī)yong PCR 分析系統(tǒng)（型號：Lepgen-96）
熒光強度檢測
1）熒光強度檢測重復性
用高、中、低濃度每種校準染料重復檢測，其變異系數(shù)(CV，%)應不大于 3%。
2）熒光強度檢測精密度
在儀器測定范圍內，隨機選取 10 個檢測孔，用高、中、低濃度每種校準染料進行檢測，其變異系數(shù)
(CV，%)應不大于 5%。
3）不同通道熒光干擾
其他通道熒光通道交叉干擾小于 1.00%。
樣本檢測重復性
對高、中、低濃度核酸樣本進行檢測，Ct 值（或濃度對數(shù)值）的 CV 應不大于 3%。
線性
1）樣本線性
對系列稀釋梯度濃度的樣本（
5 個梯度）進行檢測，各濃度 Ct 值與濃度對數(shù)值的線性回歸系數(shù) r 絕
對值不低于 0.980。
2）熒光線性
對系列稀釋熒光染料物質的樣本（
5 個梯度）進行檢測，各濃度熒光測定值與稀釋比例的線性回歸
系數(shù) r 絕對值不低于 0.990。
外觀
a) 面板上圖形符號和文字準確、清晰、均勻、不得有劃痕；
b) 緊固件連接應該牢固可靠，不得有松動；
c) 運動部件應平穩(wěn)，不應卡住、突跳及顯著空回，鍵組回跳應靈活。
軟件通用要求
1 處理對象
實時熒光 PCR 實驗數(shù)據(jù)。
2 最大并發(fā)數(shù)
最大并發(fā)用戶數(shù)：1。
3 數(shù)據(jù)接口
全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口是 RS232 串口。
4 特定軟硬件
Windows office Word/Excel 2007-2016 版本。全自動醫(yī)yong PCR 分析系統(tǒng)（型號：Lepgen-96）
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5 臨床功能
軟件主要功能包括兩個大項：實驗設計和項目設置。
A.實驗設計
實驗設計包括創(chuàng)建實驗(實驗向導)、運行上次實驗、打開實驗和運行快捷實驗。
1）創(chuàng)建實驗(實驗向導)：引導用戶創(chuàng)建一個新的實驗。包括如下功能：
基本設置：顯示設備信息、設置實驗信息、設備設置；
板孔編輯：包括反應孔、項目和定義反應孔三個步驟；
樣品信息：輸入反應孔中樣本的信息；
實驗運行：實時監(jiān)測并采集實驗數(shù)據(jù)；
實驗分析：查看并分析實驗結果、實驗數(shù)據(jù)導出、打印患者報告
2）運行上次實驗：運行一個實驗，該實驗的所有設置同用戶上一次運行的實驗一致；
3）打開實驗：打開一個已經(jīng)運行完成的實驗文件，并且進行分析；
4）運行快捷實驗：快速運行一個實驗。
B.項目設置
項目設置包括項目管理器、創(chuàng)建項目和項目導出、導入。
1）項目管理器:管理系統(tǒng)中所有已建的實驗項目(編輯、重命名、刪除一個特定的項目)；
2）創(chuàng)建項目：創(chuàng)建一個新的項目。包括以下功能：
基本信息：設置項目的信息，包括：項目名稱、項目類型、反應體系、單位、備注信息、檢測目標；
實驗程序：對實驗程序進行編輯；
實驗參數(shù)：修改基本參數(shù)、定量檢測范圍和交叉干擾系數(shù)。
3）項目導出、導入:將之前保存好的項目文件導入到軟件系統(tǒng)當中，以供實驗使用；將保存好的實驗項
目以文件的形式導出至目錄，以方便該實驗項目的保存和引用
6 使用限制
(1)樣品反應體系的范圍是 15 ~100 微升；
(2)實驗程序的溫度設置范圍是 4.0-99.0 度；
(3)溫度持續(xù)時間范圍是 00:00 ~99:59；
(4)實驗程序的運行段最多為 9 個，每個運行段最多有 9 個步驟；
(5)每個運行段最多設置 99 個循環(huán)；
(6) 每個運行段只有一個步驟可以設置為熒光檢測的步驟，并且這個步驟的溫度持續(xù)時間必須要大于
14S，所有運行段的循環(huán)次數(shù)之和要大于 3 次；全自動醫(yī)用 PCR 分析系統(tǒng)（型號：Lepgen-96）使用說明書
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(7)基線起點范圍：1 ~（基線終點-1）；基線終點范圍：（基線起點+1）~ 設置的所有運行段的循環(huán)次數(shù)
之和
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